3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 1417529-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 1417529-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: XDMZCHZGEJZBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-one-磷酸二酯酶（5）抑制剂的制备底物的另一种方法

  摘要：

  作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-酮作为合成cGMP-PDE5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣。我们提出了一种新颖的，可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法，该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同。我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合，生成三嗪酮杂环。已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.037
• 作为产物：
  描述：

  2-丁酮酸乙酯 、 伐地那非杂质13HCL 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-ethoxyphenyl)-6-ethyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  合成咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-one-磷酸二酯酶（5）抑制剂的制备底物的另一种方法

  摘要：

  作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-酮作为合成cGMP-PDE5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣。我们提出了一种新颖的，可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法，该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同。我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合，生成三嗪酮杂环。已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.037

文献信息

• Alternative method for the synthesis of imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one—a substrate for the preparation of phosphodiesterase (5) inhibitors
  作者：Teresa Olszewska、Ewa P. Gajewska、Maria J. Milewska

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.037

  日期：2013.1

  Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones, as isosteres of purine, are of interest for pharmaceutical research as potential substrates for the synthesis of cGMP-PDE5 inhibitors. We present a novel, alternative method for the synthesis of imidazotriazinones, that differs from the previously reported ones with respect to the method of construction of the triazinone ring in the molecule. The key step in

  作为咪唑嘌呤的咪唑并[5,1- f ] [1,2,4]三嗪-4（3 H）-酮作为合成cGMP-PDE5抑制剂的潜在底物在药物研究中引起人们的兴趣。我们提出了一种新颖的，可供选择的合成咪唑并三嗪酮的方法，该方法与先前报道的关于在分子中构建三嗪酮环的方法不同。我们方法的关键步骤是适当的α-酮酯与酰胺基的缩合，生成三嗪酮杂环。已经以这种方式合成了几种不同的取代的咪唑并三嗪酮。