2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde | 876344-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 876344-93-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: FIFRCQFLEVPTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-[(4aR,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的产品。

  公开号：

  WO2006010643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl)ethanol 在 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydronaphthalen-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CITRONELLA AND FLORAL PERFUMING INGREDIENT
  [FR] CITRONNELLE ET INGREDIENT DE PARFUM FLORAL

  摘要：

  公开号：

  WO2006016214A3

文献信息

• Discovery and biological evaluation of novel 1,4-benzoquinone and related resorcinol derivatives that inhibit 5-lipoxygenase
  作者：Rosanna Filosa、Antonella Peduto、Polamarasetty Aparoy、Anja M. Schaible、Susann Luderer、Verena Krauth、Carmen Petronzi、Antonio Massa、Mario de Rosa、Pallu Reddanna、Oliver Werz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.06.039

  日期：2013.9

  pro-inflammatory leukotrienes, is an attractive drug target for the pharmacotherapy of inflammatory and allergic diseases. Here, we present the discovery and biological evaluation of novel series of 1,4-benzoquinones and respective resorcinol derivatives that efficiently inhibit human 5-LO, with little effects on other human lipoxygenases. SAR analysis revealed that the potency of the compounds strongly depends

  5-脂氧合酶（5-LO）是一种催化促炎性白三烯生物合成初始步骤的酶，是炎性和过敏性疾病药物治疗的引人注目的药物靶标。在这里，我们介绍发现和生物学评估的新型系列的1,4-苯醌和各自的间苯二酚衍生物，可以有效抑制人5-LO，对其他人脂氧合酶的影响很小。SAR分析表明，化合物的效力在很大程度上取决于亲脂性残基的结构特征，其中庞大的萘基或二苯并呋喃部分有利于5-LO抑制。在1，4-苯醌中，化合物Ig 5-[（2-萘基）甲基] -2-羟基-2,5-环己二烯-1,4-二酮在用IC 50进行的无细胞分析中有效地阻断了5-LO活性。 ＝0.78μM，并抑制了多形核白细胞中5-LO产物的合成，IC 50  ＝2.3μM。分子对接研究表明，在5-LO中Ig有一个具体的结合位点，其中选定的π-π相互作用以及氢键相互作用实现了与酶活性位点的结合。总之，我们的研究揭示了新型有价值的5-LO抑制剂，它们有可能作为抗炎化合物进行进一步的临床前评估。
• CITRONELLA AND FLORAL PERFUMING INGREDIENT
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP1776329B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US4649044A
  申请人：——

  公开号：US4649044A

  公开（公告）日：1987-03-10
• US4774076A
  申请人：——

  公开号：US4774076A

  公开（公告）日：1988-09-27
• US7741267B2
  申请人：——

  公开号：US7741267B2

  公开（公告）日：2010-06-22