2-Chlor-4-(dihexylamino)-6-phenoxy-1,3,5-triazin | 112163-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Chlor-4-(dihexylamino)-6-phenoxy-1,3,5-triazin
• 英文别名: 4-Chloro-N,N-dihexyl-6-phenoxy-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 112163-89-0
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₄O
• 分子量: 390.956
• InChiKey: PYXNTFJNRPCXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-N,N-二己基-1,3,5-三嗪-2-胺 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到2-Chlor-4-(dihexylamino)-6-phenoxy-1,3,5-triazin
  参考文献：
  名称：

  Trichomonazide Wirkstoffe，3。手套。芳氧基-氯-1,3,5-三嗪

  摘要：

  Die Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(dihexylamino)-1,3,5-triazin (1) mit Phenolen (2) führt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy-chlor-1,3,5-triazinen (3a– c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis-(aryloxy)-1,3,5-triazinen (4c-d)。Für die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die massenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Übergang

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200507

文献信息

• KREUTZBERGER A.; ROSE U., ARCH. PHARM., 320,(1987) 417-424
  作者：KREUTZBERGER A.、 ROSE U.

  DOI：——

  日期：——
• Trichomonazide Wirkstoffe, 3. Mitt. Aryloxy-chlor-1,3,5-triazine
  作者：Alfred Kreutzberger、Ulrich Rose

  DOI：10.1002/ardp.19873200507

  日期：——

  Die Umsetzung von 2,4‐Dichlor‐6‐(dihexylamino)‐1,3,5‐triazin (1) mit Phenolen (2) führt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy‐chlor‐1,3,5‐triazinen (3a–c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis‐(aryloxy)‐1,3,5‐triazinen (4c–d). Für die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die massenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Übergang

  Die Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-(dihexylamino)-1,3,5-triazin (1) mit Phenolen (2) führt bei niedrigen Temperaturen zu den Monoaryloxy-chlor-1,3,5-triazinen (3a– c), unter drastischeren Reaktionsbedingungen zu den Bis-(aryloxy)-1,3,5-triazinen (4c-d)。Für die neuen Verbindungstypen ist besonders charakteristisch die massenspektroskopische Abspaltung der Aryloxygruppen, beispielsweise in 4c der Übergang