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N-(3-phenylprop-2-enyl)cyclopropanamine | 18381-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-phenylprop-2-enyl)cyclopropanamine
英文别名
——
N-(3-phenylprop-2-enyl)cyclopropanamine化学式
CAS
18381-63-0
化学式
C12H15N
mdl
MFCD07410335
分子量
173.258
InChiKey
ZEHNETYCAGKVGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂醛环丙胺 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 wild type enzyme EneIRED (pIR-120) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(3-phenylprop-2-enyl)cyclopropanamineN-(3-phenylpropyl)cyclopropanamine
    参考文献:
    名称:
    用于共轭还原和还原胺化的多功能生物催化剂。
    摘要:
    手性胺非对映异构体在药物和农用化学品中普遍存在1,但它们的制备通常依赖于低效率的多步合成2。这些有价值的化合物必须不对称地制造,因为它们的生化特性可能会根据分子的手性而有所不同。在这里,我们描述了一种用于胺合成的多功能生物催化剂,它使用一种机制进行操作,据我们所知,这种机制以前未报道过。这种酶 (EneIRED) 是在宏基因组亚胺还原酶 (IRED) 集合中鉴定的,源自未分类的假单胞菌属物种,具有不寻常的活性位点结构,可促进胺活化的共轭烯烃还原,然后进行还原胺化。这种酶可以偶联多种α,β-不饱和羰基与胺,用于有效制备具有多达三个立体中心的手性胺非对映异构体。已经进行了机理和结构研究,以描述由 EneIRED 催化的各个步骤的顺序,这导致了对整个催化循环的提议。这项工作表明,IRED 家族可以作为一个平台,促进发现进一步的酶活性,以应用于合成生物学和有机合成。
    DOI:
    10.1038/s41586-022-04458-x
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文献信息

  • Multifunctional biocatalyst for conjugate reduction and reductive amination
    作者:Thomas W. Thorpe、James R. Marshall、Vanessa Harawa、Rebecca E. Ruscoe、Anibal Cuetos、James D. Finnigan、Antonio Angelastro、Rachel S. Heath、Fabio Parmeggiani、Simon J. Charnock、Roger M. Howard、Rajesh Kumar、David S. B. Daniels、Gideon Grogan、Nicholas J. Turner
    DOI:10.1038/s41586-022-04458-x
    日期:2022.4.7
    reductase (IRED) collection3 and originating from an unclassified Pseudomonas species, possesses an unusual active site architecture that facilitates amine-activated conjugate alkene reduction followed by reductive amination. This enzyme can couple a broad selection of α,β-unsaturated carbonyls with amines for the efficient preparation of chiral amine diastereomers bearing up to three stereocentres. Mechanistic
    手性胺非对映异构体在药物和农用化学品中普遍存在1,但它们的制备通常依赖于低效率的多步合成2。这些有价值的化合物必须不对称地制造,因为它们的生化特性可能会根据分子的手性而有所不同。在这里,我们描述了一种用于胺合成的多功能生物催化剂,它使用一种机制进行操作,据我们所知,这种机制以前未报道过。这种酶 (EneIRED) 是在宏基因组亚胺还原酶 (IRED) 集合中鉴定的,源自未分类的假单胞菌属物种,具有不寻常的活性位点结构,可促进胺活化的共轭烯烃还原,然后进行还原胺化。这种酶可以偶联多种α,β-不饱和羰基与胺,用于有效制备具有多达三个立体中心的手性胺非对映异构体。已经进行了机理和结构研究,以描述由 EneIRED 催化的各个步骤的顺序,这导致了对整个催化循环的提议。这项工作表明,IRED 家族可以作为一个平台,促进发现进一步的酶活性,以应用于合成生物学和有机合成。
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