methyl 2-ethyl-5-methyloxazole-4-carboxylate | 155884-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-ethyl-5-methyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-ethyl-5-methyl-4-oxazolecarboxylate；methyl 2-ethyl-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 155884-25-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: GMJOOGFKIBWZPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-5-methyloxazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-Ethyl-5-methyloxazol-4-YL)methanol
  参考文献：
  名称：

  作为选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 部分激动剂的一系列新型 2,7-取代-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列新型 7-取代-2-[3-(2-呋喃基)丙烯酰基]-6-四唑基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，以阐明过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 的结构-活性关系(PPARγ) 部分激动剂活性，并确定更有效且副作用较小的 PPARγ 部分激动剂。合成的衍生物中，四氢异喹啉结构7位带有2-(2,5-二氢吡咯-1-基)-5-甲基恶唑-4-基甲氧基的化合物26v表现出更强的PPARγ激动剂和拮抗剂活性(EC 50 = 6 nM 和 IC 50 = 101 nM) 比之前报道的化合物1值（EC 50 = 13 nM 和 IC 50 = 512 nM）。化合物26v具有非常弱的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制活性，并且比化合物1 ( C max = 11.4 µg/mL 和曲线下面积 ( AUC ) = 134.7 µg·h/mL ) 显示出更高的口服吸收 ( C max = 11.4

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00841
• 作为产物：
  描述：

  L-苏氨酸甲酯 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 2-ethyl-5-methyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉和噻唑啉氧化成恶唑和噻唑。Kharasch-Sosnovsky反应的应用。

  摘要：

  使用Kharasch-Sosnovsky反应的改进，将带有各种2-烷基取代基（手性和非手性）的恶唑啉和噻唑啉的氧化分别平滑地氧化为相应的恶唑和噻唑。成功实施此重要氧化反应的关键特征是使用Cu（I）和Cu（II）盐的混合物来增强中间俘虏性自由基的氧化作用24。氧化失败的原因是在C-4处缺少碳烷氧基的恶唑啉/噻唑啉。

  DOI：

  10.1021/jo9613491

文献信息

• NOVEL ANTIBIOTICS
  申请人：PEOPLES Aaron

  公开号：US20120302613A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates generally to novel antibiotics and their analogs, to processes for the preparation of these novel antibiotics, to pharmaceutical compositions comprising the novel antibiotics; and to methods of using the novel antibiotics to treat or inhibit various disorders.
• US7998954B2
  申请人：——

  公开号：US7998954B2

  公开（公告）日：2011-08-16