2-(2-carboxyphenyl)-6-methyl-3-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid | 177554-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-carboxyphenyl)-6-methyl-3-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Carboxyphenyl)-6-methyl-3-phenylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 177554-01-7
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₄
• 分子量: 383.403
• InChiKey: MHKVLWYRGNDJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-carboxyphenyl)-6-methyl-3-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 2-(6-methyl-3-phenyl-quinolin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-benzylidenephthalide 生成 2-(2-carboxyphenyl)-6-methyl-3-phenyl-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。

  公开号：

  US05780634A1

文献信息

• Process for producing quinolin-2-yl benzoic acid compounds
  申请人：ASAHI GLASS COMPANY LTD.

  公开号：EP0709377B1

  公开（公告）日：1999-09-29
• US5780634A
  申请人：——

  公开号：US5780634A

  公开（公告）日：1998-07-14
• Process for producing 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05780634A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Quinolin-2-yl benzoic acid compounds which are useful as intermediates of quinoline compounds having angiotensin II antagonist activity prepared by decarboxylating 2-(carboxyphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid compounds in which a carboxyl group bonded to a phenyl group may be esterified, while a carboxyl group bonded to a quinoline ring is not esterified, and both rings may have one or more substituents inert to the decarboxylation reaction.

  喹啉-2-基苯甲酸化合物可作为血管紧张素II拮抗剂活性的喹啉化合物的中间体，通过脱羧2-(羧基苯基)-4-喹啉羧酸化合物制备，其中与苯基结合的羧基可酯化，而与喹啉环结合的羧基不酯化，两个环都可以有一个或多个对脱羧反应惰性的取代基。