5-溴吲哚啉-2-酮 | 39795-60-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴吲哚啉-2-酮
• 中文别名: 5-溴氧化吲哚；4-(4-溴苯基)-吡啶
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(p-bromophenyl)pyridine；4-<4-Brom-phenyl>-pyridin
• CAS: 39795-60-3
• 化学式: C₁₁H₈BrN
• 分子量: 234.095
• InChiKey: GYJBDJGUNDKZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-224 °C(lit.)
• 沸点：
  318.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-(3-溴苯基)吡啶	4-(3-bromophenyl)pyridine	4373-72-2	C11H8BrN	234.095
  4-苯基吡啶	4-phenylpyridin	939-23-1	C11H9N	155.199
  4-(2-溴苯基)吡啶	4-(2-bromophenyl)pyridine	101681-34-9	C11H8BrN	234.095
  ——	5-(4-bromophenyl)pyrimidine	——	C10H7BrN2	235.083

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-苯基吡啶	4-phenylpyridin	939-23-1	C11H9N	155.199
  3-(4-溴苯基)吡啶	3-(4-bromophenyl)pyridine	129013-83-8	C11H8BrN	234.095
  4-(4-吡啶基)苯硼酸	4-(4-pyridyl)phenylboronic acid	1045332-30-6	C11H10BNO2	199.017

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴吲哚啉-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯基苯基吡啶三联苯体系中的光互变异构

  摘要：

  [4-（2-吡咯基）苯基]吡啶化合物2 - 4的合成和它们的光物理性质和反应活性在phototautomerization反应研究通过荧光光谱法和激光闪光光解（LFP）。在p ķ一个为吡啶氮的质子化2 - 4通过UV-vis和荧光滴定（对确定ķ一个= 5.5 4）。在极性质子溶剂激发，2 - 4填入电荷转移状态通向吡啶（p的增强碱度ķ一个*≈12）和增强吡咯酸度（对ķ一个*≈8–9）启用激发态质子转移（ESPT）。ESPT引起phototautomers和显著淬火的荧光2 - 4。通过LFP检测到光互变异构体2-T和4-T在390 nm处具有很强的瞬时吸收最大值。光互变异构体2-T和4-T通过竞争单分子和双分子反应而衰变。但是，在pH 11下，4-T的衰减遵循指数动力学，速率常数为4.2×10 6 s –1。该吡啶鎓盐4H +形成稳定的复合物与葫芦[7]脲（CB [7]），用1：1层的化学计量（β

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00275
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶 在 三氯化铝 溴 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以14%的产率得到5-溴吲哚啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  制备杀菌剂时使用的4-(溴苯基)吡啶，通过在Lewis酸催化剂的存在下，将4-苯基吡啶与溴反应制备而成，最好使用氯化铝进行催化。

  公开号：

  US04554352A1

文献信息

• 基于4,4’-联双芴结构的9,9’-位连接的主体材 料及其应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN104326980B

  公开（公告）日：2016-03-30

  基于4,4’-联双芴结构的9,9’-位连接的主体材料及其应用，本发明公开了一类同时具有高三线态和HOMO能级并且性能优秀的主体材料，其以4,4’-位连接的联双芴结构为分子骨架，在其9,9’-位上连接取代基，其既可以连接具有空穴传输性能的二苯胺类单元Dn，又可以连接具有电子传输性能的An单元：氧磷单元，硫氧单元，除这两者之外又可以形成特殊的螺环状结构。本发明的主体材料合成方法简单易行，适于广泛应用。由本发明主体材料制作的有机电致蓝光磷光发光器件，具有高效率、高亮度、低效率衰减以及低启动电压的电致发光性能，可广泛应用于有机电致发光领域。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES HAVING AMPK ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE SPIRO-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014202580A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), which have valuable pharmacological properties, in particular are activators of AMPK and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物，特别是AMPK激活剂，因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] OLEFIN SUBSTITUTED OXINDOLES HAVING AMPK ACTIVITY<br/>[FR] OXINDOLES SUBSTITUÉS PAR OLÉFINE AYANT UNE ACTIVITÉ SUR AMPK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014202528A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), which have valuable pharmacological properties, in particular are activators of AMPK and which are therefore useful in the treatment of certain disorders that can be prevented or treated by activation of this receptor. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的式(I)化合物，特别是AMPK激活剂，因此在治疗某些可以通过激活该受体预防或治疗的疾病方面具有用处。这些化合物适用于治疗和预防可以受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기전계발광소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102256222B1

  公开（公告）日：2021-05-26

  UV영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 아릴아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 캡핑층을 포함하고, 상기 유기물층 및/또는 캡핑층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的芳基胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极；第2电极；1层或更多层的有机物层，位于所述第1电极和第2电极之间；以及封装层，所述有机物层和/或封装层包括如下化学式1所示的3次胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，各取代基如本发明的详细描述中所定义。）
• [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020002968A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention provides triazolotriazine derivatives of formula (1) as A2A receptor antagonists. Compounds of formula (1) and pharmaceutical compositions including the compounds can be used for the treatment of disorders related to A2A receptor hyperfunctioning, such as certain types cancers. Compounds of formula (1) and methods of preparing the compounds are disclosed in the invention.

  本发明提供了公式（1）的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式（1）的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病，如某些类型的癌症。该发明揭示了公式（1）的化合物和制备这些化合物的方法。