N-cyclopropyl-4-[2-(fluoromethyl)-8-(isobutylamino)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]benzamide | 1382451-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-[2-(fluoromethyl)-8-(isobutylamino)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]benzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-[2-(fluoromethyl)-8-(2-methylpropylamino)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]benzamide
• CAS: 1382451-56-0
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₅O
• 分子量: 457.551
• InChiKey: HUUVDQAARLDVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-cyclopropyl-4-[2-(fluoromethyl)-8-(isobutylamino)-6-phenylimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] IMIDAZOPYRAZINES 2-SUBSTITUÉES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET DE TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'HYPERPROLIFÉRATION

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求所定义，以制备该化合物的方法和中间体，包括该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病。

  公开号：

  WO2012080232A1

文献信息

• 2-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2651946A1

  公开（公告）日：2013-10-23
• [EN] 2-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES FOR USE AS MPS-1 AND TKK INHIBITORS IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES 2-SUBSTITUÉES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPS-1 ET DE TKK DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES D'HYPERPROLIFÉRATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012080232A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to substituted imidazopyrizine compounds of general formual (I): in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims, to methods of and intermediates for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的取代咪唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求所定义，以制备该化合物的方法和中间体，包括该化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一的药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病。