1-[4-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-5-phenyloxazol-2-yl]-1-phenylmethanol | 438553-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-5-phenyloxazol-2-yl]-1-phenylmethanol
• 英文别名: [4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]-phenylmethanol
• CAS: 438553-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 348.401
• InChiKey: CRJITTGWCCWRNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-5-phenyloxazol-2-yl]-1-phenylmethanol 在 四丁基氟化铵 、 碘 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 2-[Hydroxy(phenyl)methyl]-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-恶唑啉基恶唑衍生物的金属化。获得2,4-双官能化恶唑的便捷途径。

  摘要：

  据报道，合成了一系列在杂环核的C-2位带有多个羟烷基并在C-4具有甲酰基或羧基官能团的5-苯基恶唑衍生物。通过将羰基化的亲电试剂加到预先在恶唑核的4-位上装有恶唑啉单元的5-苯基恶唑的2-硫代衍生物中，可以有效地制备这些双官能化合物。证明了该方案具有双重优点，因为它抑制了麻烦的电环开环反应，并允许通过恶唑啉环系统的简单化学转化接近目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jo010762s
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基噁唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-[4-(4,4-dimethyloxazolin-2-yl)-5-phenyloxazol-2-yl]-1-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  4-恶唑啉基恶唑衍生物的金属化。获得2,4-双官能化恶唑的便捷途径。

  摘要：

  据报道，合成了一系列在杂环核的C-2位带有多个羟烷基并在C-4具有甲酰基或羧基官能团的5-苯基恶唑衍生物。通过将羰基化的亲电试剂加到预先在恶唑核的4-位上装有恶唑啉单元的5-苯基恶唑的2-硫代衍生物中，可以有效地制备这些双官能化合物。证明了该方案具有双重优点，因为它抑制了麻烦的电环开环反应，并允许通过恶唑啉环系统的简单化学转化接近目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jo010762s