2,3-dibenzyl-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dibenzyl-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3-dibenzyl-1-methylindole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₂
• 分子量: 369.463
• InChiKey: GSJRGIYKNVTGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴甲苯 、 水 、 2,3-dibenzyl-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester 在 溴化锌 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzyl-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，具有GPR40受体激动剂活性，促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此可用于糖尿病及其并发症的治疗，其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20150291584A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-5-甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3-dibenzyl-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE

  摘要：

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2014073904A1

文献信息

• GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP2917180A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US9988379B2
  申请人：——

  公开号：US9988379B2

  公开（公告）日：2018-06-05