2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[7-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]cyclohexyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[7-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]cyclohexyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazole
• 化学式: C₃₃H₄₄N₆
• 分子量: 524.753
• InChiKey: SWNJDGLZJQIAFX-SRINVGGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[7-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]cyclohexyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazole 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以350 mg的产率得到tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]cyclohexyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Tetramethylen-indan-1-on 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-5-[7-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]cyclohexyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16