2,2-Tetramethylen-indan-1-on | 96117-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-Tetramethylen-indan-1-on
• 英文别名: spiro[cyclopentane-1,2'-indan]-1'-one；Spiro(cyclopentan-1,2'-indan)-1'-on；Spiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-1-one
• CAS: 96117-69-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: FRNYYHWVVGULQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Tetramethylen-indan-1-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-1H-芴
  参考文献：
  名称：

  Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 248,254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2,2-Tetramethylen-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-cyclopentenyl and 1-cyclohexenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00787a041

文献信息

• Silylative Kinetic Resolution of Racemic 2,2‐Dialkyl 5‐ and 6‐Membered Cyclic Benzylic Alcohol Derivatives Catalyzed by Chiral Guanidine, ( <i>R</i> )‐ <i>N</i> ‐Methylbenzoguanidine
  作者：Shuhei Yoshimatsu、Kenya Nakata

  DOI：10.1002/adsc.201900761

  日期：2019.10.22

  Efficient silylative kinetic resolution of racemic 2,2‐dialkyl 5‐ and 6‐membered cyclic benzylic alcohols was achieved using diphenylmethylchlorosilane (Ph2MeSiCl) or phenyldimethylchlorosilane (PhMe2SiCl) as a silyl source catalyzed by chiral guanidine. The reaction could be applied to a broad range of 2,2‐dialkyl 1‐indanols with good s‐values, irrespective of the electronic nature of the substituent

  使用二苯基甲基氯硅烷（Ph 2 MeSiCl）或苯基二甲基氯硅烷（PhMe 2 SiCl）作为手性胍催化的甲硅烷基来源，可实现高效消旋的2,2-二烷基5-和6-元环状苄醇的甲硅烷基动力学拆分。不论底物芳环上取代基的电子性质和C2位上取代基的类型如何，该反应均可用于具有良好s值的各种2,2-二烷基1-茚满醇。另外，反应中可以采用几种2，2-二甲基6元环和杂环醇。
• PCCP‐Catalyzed Synthesis of Tetrasubstituted Allenes Bearing Heteroaromatic Sulfenyl Group**
  作者：Martin Kamlar、Ivana Císařová、Jan Veselý

  DOI：10.1002/ejoc.202300400

  日期：2023.8.21

  Simple, one-step Brønsted acid catalyzed reaction of propargyl alcohol derivatives with heterocyclic thiols was performed with the aid of pentacarboxycyclopenatadiene (PCCP) catalyst. This reported approach provides an access to tetrasubstituted allenes substituted with heterocyclic thioethers in good to excellent yield under mild reaction conditions.

  借助五羧基环戊二烯（PCCP）催化剂，进行了简单的一步布朗斯台德酸催化的炔丙醇衍生物与杂环硫醇的反应。这种报道的方法提供了在温和反应条件下以良好至优异的产率获得被杂环硫醚取代的四取代丙二烯的途径。
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• A New Redundant Rearrangement of Aromatic Ring Fused Cyclic α-Hydroxydithiane Derivatives. Synthesis of Aromatic Ring Fused Cyclic 1,2-Diketones with One-Carbon Ring Expansion
  作者：Brindaban C. Ranu、Umasish Jana

  DOI：10.1021/jo990634s

  日期：1999.8.1

  A new reaction involving rearrangement of aromatic ring fused cyclic dithiane alcohol by N-chlorosuccinimide in CH2Cl2-H2O to the corresponding one-carbon ring expanded 1,2-diketone has been developed. A wide range of structurally varied dithiane alcohols have been found to undergo this rearrangement in high yields. The general criteria and reaction mechanism for this rearrangement have also been worked out.
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 346,352
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——