3-[5-bromo-1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-4-(1H-pyrrol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 959418-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[5-bromo-1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-4-(1H-pyrrol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: tert-butyl 5-bromo-3-[2,5-dioxo-1-phenyl-4-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 959418-09-8
• 化学式: C₂₇H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 532.393
• InChiKey: CCUCZWJIJKVZKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-bromo-1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-4-(1H-pyrrol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 乙酸铵 作用下， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(1H-pyrrol-2-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Indolopyrrolemaleimides

  摘要：

  我们合成了一系列吲哚吡咯马来酰亚胺化合物，并在体外评估了它们对人类白血病细胞系和四种人类实体癌细胞系的细胞毒性。其中一些化合物对这些细胞系表现出很高的活性或介导活性。6dc 是其中最有前途的化合物。此外，还研究了 6dc 对拓扑异构酶 I 的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1302
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-[5-bromo-1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 吡咯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到3-[5-bromo-1-(tert-butyloxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-4-(1H-pyrrol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Indolopyrrolemaleimides

  摘要：

  我们合成了一系列吲哚吡咯马来酰亚胺化合物，并在体外评估了它们对人类白血病细胞系和四种人类实体癌细胞系的细胞毒性。其中一些化合物对这些细胞系表现出很高的活性或介导活性。6dc 是其中最有前途的化合物。此外，还研究了 6dc 对拓扑异构酶 I 的抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1302

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of Indolopyrrolemaleimides
  作者：Gui-Qing Xu、Peng Guo、Chong Zhang、Qiao-Jun He、Bo Yang、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1248/cpb.55.1302

  日期：——

  A series of indolopyrrolemaleimides have been synthesized and evaluated for their cytotoxicity in vitro against human leukemia cell line and four human solid cancer cell lines. Some of the compounds showed high or mediate activity against the lines. 6dc is the most promising compound among them. The inhibition toward topoisomerase I was also studied.

  我们合成了一系列吲哚吡咯马来酰亚胺化合物，并在体外评估了它们对人类白血病细胞系和四种人类实体癌细胞系的细胞毒性。其中一些化合物对这些细胞系表现出很高的活性或介导活性。6dc 是其中最有前途的化合物。此外，还研究了 6dc 对拓扑异构酶 I 的抑制作用。
• Synthesis, Cytotoxicity and Protein Kinase C Inhibition of Arylpyrrolylmaleimides
  作者：Gui-Qing Xu、Chong Zhang、Lei Zhang、Xing-Lu Zhou、Bo Yang、Qiao-Jun He、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1002/ardp.200700190

  日期：2008.5

  novel arylpyrrolylmaleimides was synthesized and evaluated for their in‐vitro cytotoxicity against various human cancer cell lines and their protein‐kinase C inhibitory activity. Some of the compounds showed high or moderate cytotoxic activity against the tested cell lines. Compound 6b is the most promising compound against the tested cancer cell lines; 6d and 6e showed moderate protein‐kinase C inhibition

  合成了一系列新型芳基吡咯基马来酰亚胺，并评估了它们对各种人类癌细胞系的体外细胞毒性及其蛋白激酶 C 抑制活性。一些化合物对测试的细胞系显示出高或中度的细胞毒活性。化合物 6b 是最有前途的抗癌细胞系化合物；6d和6e显示出中度蛋白激酶C抑制。根据获得的实验数据讨论结构 - 活性关系。