5-环丁基-1,3-噁唑-2-胺 | 899421-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-环丁基-1,3-噁唑-2-胺
• 英文名称: 5-cyclobutyloxazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-Cyclobutyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 899421-56-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09038156
• 分子量: 138.169
• InChiKey: YBSCFSNWVUODEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丁基-1,3-噁唑-2-胺 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxybenzaldehyde N-(5-cyclobutyl-1,3-oxazol-2-yl)thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  发现了新的抗结核性恶唑基硫代半氨基甲酮。

  摘要：

  合成了二十种4-（5-环丁基恶唑-2-基）硫代半氨基甲酮，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv（MTB）和耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的初步体外和体内活性。其中，（4-溴苯基）（苯基）甲酮N-（5-环丁基-1,3-恶唑-2-基）硫代半碳酸钠6q是体外活性最高的化合物，最低抑制浓度为0.05 microg / mL针对MTB和MDR-TB。在体内动物模型6q中，剂量为50 mg / kg时，分别以2.1 log 10和3.72 log 10的保护作用降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。

  DOI：

  10.1021/jm060339h
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基环丁烷 在 溴 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-环丁基-1,3-噁唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  发现了新的抗结核性恶唑基硫代半氨基甲酮。

  摘要：

  合成了二十种4-（5-环丁基恶唑-2-基）硫代半氨基甲酮，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv（MTB）和耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的初步体外和体内活性。其中，（4-溴苯基）（苯基）甲酮N-（5-环丁基-1,3-恶唑-2-基）硫代半碳酸钠6q是体外活性最高的化合物，最低抑制浓度为0.05 microg / mL针对MTB和MDR-TB。在体内动物模型6q中，剂量为50 mg / kg时，分别以2.1 log 10和3.72 log 10的保护作用降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。

  DOI：

  10.1021/jm060339h

文献信息

• Discovery of New Antitubercular Oxazolyl Thiosemicarbazones
  作者：Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Rathinasababathy Thirumurugan、Roheet Kumar Pavana

  DOI：10.1021/jm060339h

  日期：2006.6.1

  Twenty 4-(5-cyclobutyloxazol-2-yl)thiosemicarbazones were synthesized and evaluated for preliminary in vitro and in vivo activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB) and multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB). Among them, (4-bromophenyl)(phenyl)methanone N-(5-cyclobutyl-1,3-oxazol-2-yl)thiosemicarbazone 6q was found to be the most active compound in vitro with minimum inhibitory

  合成了二十种4-（5-环丁基恶唑-2-基）硫代半氨基甲酮，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv（MTB）和耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的初步体外和体内活性。其中，（4-溴苯基）（苯基）甲酮N-（5-环丁基-1,3-恶唑-2-基）硫代半碳酸钠6q是体外活性最高的化合物，最低抑制浓度为0.05 microg / mL针对MTB和MDR-TB。在体内动物模型6q中，剂量为50 mg / kg时，分别以2.1 log 10和3.72 log 10的保护作用降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。