5-环丙基-1,2,4-三唑-3-胺 | 502546-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-环丙基-1,2,4-三唑-3-胺
• 英文名称: 5-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 3-amino-5-cyclopropyl-1,2,4-triazol；3-amino-5-cyclopropyl-1,2,4-triazole；3-amino-5-cyclopropyl-1H-[1,2,4]triazole；5-cyclopropyl-1,2,4-triazol-3-amine；5-cyclopropyl-1,2,4-triazole-3-ylamine
• CAS: 502546-41-0
• 化学式: C₅H₈N₄
• 分子量: 124.145
• InChiKey: UKNDNCZZVHGBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  383.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丙基-1,2,4-三唑-3-胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-溴-5-环丙基-1,2,4-1H-三氮唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲酸 、 氨基胍碳酸氢盐 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以15.2%的产率得到5-环丙基-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Aminoazabenzimidazoles, a Novel Class of Orally Active Antimalarial Agents

  摘要：

  Whole-cell high-throughput screening of the AstraZeneca compound library against the asexual blood stage of Plasmodium falciparum (Pf) led to the identification of amino imidazoles, a robust starting point for initiating a hit-to-lead medicinal chemistry effort. Structure-activity relationship studies followed by pharmacokinetics optimization resulted in the identification of 23 as an attractive lead with good oral bioavailability. Compound 23 was found to be efficacious (ED90 of 28.6 mg.kg(-1)) in the humanized P. falciparum mouse model of malaria (Pf/SCID model). Representative compounds displayed a moderate to fast killing profile that is comparable to that of chloroquine. This series demonstrates no cross-resistance against a panel of Pf strains with mutations to known antimalarial drugs, thereby suggesting a novel mechanism of action for this chemical class.

  DOI：

  10.1021/jm500535j

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• [EN] ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010019204A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (l,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs,,as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩富马富金的新颖衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或（1,3）-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和症状。
• FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20100197683A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供的是一种新化合物，其化学式如下所示。其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有抗肾素II受体拮抗活性和过氧化物酶增殖激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环疾病（如高血压等）和/或代谢疾病（如糖尿病等）的药物。
• [DE] TRIAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004113342A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  Neue Triazolopyrimidine der Formel (I) in welcher R1, R2, R3, R4 und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen. Neue Zwischenprodukte der Formeln (II), (IV), (V-a) und (V-b) sowie Verfahren zur Herstellung dieser Stoffe.

  化学式（I）中的新三唑吡啶，其中R1、R2、R3、R4和X具有描述中指定的含义，以及用于制备这些物质并用于对抗有害微生物的方法。化学式（II）、（IV）、（V-a）和（V-b）的新中间体以及制备这些物质的方法。
• Triazolopyrimdines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070179162A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 and X are defined as cited in the description, to a method for producing said substances and to their use for controlling undesirable micro-organisms. The invention also relates to novel intermediate products of the formulae (II), (VI), (VII-a) and (VII-b), in addition to methods for producing said substances.

  该发明涉及公式（I）中的新型三唑吡咯啉化合物，其中R1、R2、R3和X的定义如描述中所述，以及生产这些物质的方法和它们用于控制不良微生物的用途。该发明还涉及公式（II）、（VI）、（VII-a）和（VII-b）的新型中间体，以及生产这些物质的方法。