5-环丁基-5-苯基乙内酰脲 | 125650-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-环丁基-5-苯基乙内酰脲
• 英文名称: 5-cyclobutyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Cyclobutyl-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion；5-Cyclobutyl-5-phenylhydantoin；5-cyclobutyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 125650-44-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: YFMSPNSDLBGLRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235°C
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丁基-5-苯基乙内酰脲 在 tetraproline chiral stationary phase packed on HPLC column 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (5R)-5-cyclobutyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 、 (5S)-5-cyclobutyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  四脯氨酸手性固定相的溶液相合成和评价

  摘要：

  开发了一种协议方案，用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相（CSP）。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较，结果表明，这三种溶液均具有相似的色谱性能，可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性，选择器均质性以及可能的低成本等特定优势，是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.22001
• 作为产物：
  描述：

  环丁基苯(基甲)酮 、 氰化钾 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酰胺 、 水 作用下， 生成 5-环丁基-5-苯基乙内酰脲
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Hydantoins Containing a Cycloalkyl Substituent¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01134a044

文献信息

• Solution-phase synthesis and evaluation of tetraproline chiral stationary phases
  作者：Zhi Dai、Guozhong Ye、Charles U. Pittman、Tingyu Li

  DOI：10.1002/chir.22001

  日期：2012.4

  solution‐phase synthesis of multigram amounts of two 9‐fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)‐protected tetraproline peptides. These tetraproline peptides were then attached to amino derivatized silica gel. The replacement of the Fmoc group with the trimethylacetyl group lead to two tetraproline chiral stationary phases (CSPs). A comparison of the chromatographic behavior of these two solution‐phase‐synthesized

  开发了一种协议方案，用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相（CSP）。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较，结果表明，这三种溶液均具有相似的色谱性能，可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性，选择器均质性以及可能的低成本等特定优势，是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。
• Preparation of Hydantoins Containing a Cycloalkyl Substituent¹
  作者：Henry R. Henze、Cecil Winston Gayler

  DOI：10.1021/ja01134a044

  日期：1952.7