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5-环丁基-5-苯基乙内酰脲 | 125650-44-4

中文名称
5-环丁基-5-苯基乙内酰脲
中文别名
——
英文名称
5-cyclobutyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-Cyclobutyl-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion;5-Cyclobutyl-5-phenylhydantoin;5-cyclobutyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
5-环丁基-5-苯基乙内酰脲化学式
CAS
125650-44-4
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
YFMSPNSDLBGLRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    234-235°C
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知的危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:a4c684cad1fbe1cc25d389b48c5d4734
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-环丁基-5-苯基乙内酰脲 在 tetraproline chiral stationary phase packed on HPLC column 作用下, 以 正己烷异丙醇 为溶剂, 生成 (5R)-5-cyclobutyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione(5S)-5-cyclobutyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    四脯氨酸手性固定相的溶液相合成和评价
    摘要:
    开发了一种协议方案,用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相(CSP)。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较,结果表明,这三种溶液均具有相似的色谱性能,可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性,选择器均质性以及可能的低成本等特定优势,是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性,2012年。©2012 Wiley Periodicals,Inc.。
    DOI:
    10.1002/chir.22001
  • 作为产物:
    描述:
    环丁基苯(基甲)酮氰化钾 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酰胺 作用下, 生成 5-环丁基-5-苯基乙内酰脲
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Hydantoins Containing a Cycloalkyl Substituent1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01134a044
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