4,4,4-Trifluoro-1-(9-methylpyrido[3,4-b]indol-3-yl)butane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4,4-Trifluoro-1-(9-methylpyrido[3,4-b]indol-3-yl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 4,4,4-trifluoro-1-(9-methylpyrido[3,4-b]indol-3-yl)butane-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 320.271
• InChiKey: NRLFBUAAVDTOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-Trifluoro-1-(9-methylpyrido[3,4-b]indol-3-yl)butane-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到9-methyl-3-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  유기 금속 착물, 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 및 표시 장치

  摘要：

  这段文字描述了关于有机金属配合物、利用其制作有机电致发光器件和显示器件的内容。可以提供下列化学式1所示的有机金属配合物。[化学式1] 关于上述化学式1的定义在说明书中存在。

  公开号：

  KR101681273B1
• 作为产物：
  描述：

  β-咔啉-3-羧酸乙酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4,4,4-Trifluoro-1-(9-methylpyrido[3,4-b]indol-3-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  유기 금속 착물, 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 및 표시 장치

  摘要：

  这段文字描述了关于有机金属配合物、利用其制作有机电致发光器件和显示器件的内容。可以提供下列化学式1所示的有机金属配合物。[化学式1] 关于上述化学式1的定义在说明书中存在。

  公开号：

  KR101681273B1

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND DISPLAY USING THE SAME
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC.

  公开号：US20140124760A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed are an organometallic complex, and an organic electroluminescence device and a display device including the same. The organometallic complex is represented by the following Chemical Formula 1. The definition of the above Chemical Formula 1 is the same as described in the detailed description.
• US9425414B2
  申请人：——

  公开号：US9425414B2

  公开（公告）日：2016-08-23