5-环己基-1-茚满酮 | 38240-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-环己基-1-茚满酮
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-1-indanon
• 英文别名: 5-Cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5-cyclohexyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 38240-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: BBJUVHSGARWBMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环己基-1-茚满酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 5-Cyclohexyl-1-indancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hurusawa, Shinya; Nakamura, Shuji; Yagi, Sayoko, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1365 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 、 3-氯丙酰氯 生成 5-环己基-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  一些indan-1-羧酸和相关化合物的抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a024

文献信息

• Tricyclic pyrazoles. Part 8. Synthesis, biological evaluation and modelling of tricyclic pyrazole carboxamides as potential CB2 receptor ligands with antagonist/inverse agonist properties
  作者：Valeria Deiana、María Gómez-Cañas、M. Ruth Pazos、Javier Fernández-Ruiz、Battistina Asproni、Elena Cichero、Paola Fossa、Eduardo Muñoz、Francesco Deligia、Gabriele Murineddu、Moisés García-Arencibia、Gerard A. Pinna

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.005

  日期：2016.4

  cannabinoid receptors, and the series of tricyclic 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles emerged as potent CB2 receptor ligands. In the present study, novel 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole and 1H-benzo[g]indazole carboxamides containing a cyclopropyl or a cyclohexyl substituent were designed and synthesized to evaluate the influence of these structural modifications towards CB1 and CB2 receptor affinities. Among

  先前的研究已经研究了吡唑衍生物与大麻素受体的相关性和构效关系（SARs），并且出现了一系列三环1,4-二氢茚并[1,2- c ]吡唑类化合物，这些化合物是有效的CB 2受体配体。在本研究中，设计并合成了含有环丙基或环己基取代基的新型1,4-二氢茚并[1,2- c ]吡唑和1 H-苯并[ g ]吲唑羧酰胺，以评估这些结构修饰对CB的影响1和CB 2受体亲和力。在这些衍生物中，化合物15（6-环丙基-1-（2,4-二氯苯基）-N-（金刚烷-1-基）-1,4-二氢茚并[1,2- c ]吡唑-3-甲酰胺显示最高的CB 2受体亲和力（K i  = 4 nM）和显着的选择性（K i CB 1 / K i CB 2  = 2232），而芬基基衍生物（化合物10：K i  = 6 nM），冰片基类似物（化合物14：K i  = 38 nM）和n范围内的亲和力相似。对于氨基哌啶衍生物（化合物6：K i  ＝
• para-Selective, Direct C(sp²)–H Alkylation of Electron-Deficient Arenes by the Electroreduction Process
  作者：Pufan Ni、Lei Yang、Jiasheng Yang、Ruihua Cheng、Weiping Zhu、Yueyue Ma、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02412

  日期：2023.5.5

  para-selective C(sp2)–H alkylation of electron-deficient arenes based on the electroreduction-enabled radical addition of alkyl bromides has been developed under mild conditions. In the absence of any metals and redox agents, the simple electrolysis system tolerates a variety of primary, secondary, and tertiary alkyl bromides and behaves as an important complement to the directed alkylation of the C(sp2)–H bond

  已经在温和条件下开发了基于电还原启用的烷基溴自由基加成的缺电子芳烃的直接对位选择性 C(sp 2 )–H 烷基化。在没有任何金属和氧化还原剂的情况下，简单的电解系统可以耐受多种伯、仲和叔烷基溴化物，并且可以作为 C(sp 2 )–H 键和经典 Friedel 的定向烷基化的重要补充-Crafts 烷基化。这种电还原过程为缺电子芳烃提供了一种更直接、对环境无害且有效的烷基化方法。
• Kavadias,G.; Velkof,S., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 730 - 732
  作者：Kavadias,G.、Velkof,S.

  DOI：——

  日期：——
• HARUSAWA, SHINYA;NAKAMURA, SHUJI;YAGI, SAYOKO;KURIHARA, TAKUSHI;HAMADA, Y+, SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1365-1371
  作者：HARUSAWA, SHINYA、NAKAMURA, SHUJI、YAGI, SAYOKO、KURIHARA, TAKUSHI、HAMADA, Y+

  DOI：——

  日期：——
• KAVADIAS G.; VELKOF S., CAN. J. CHEM., 1978, 56, NO 5, 730-732
  作者：KAVADIAS G.、 VELKOF S.

  DOI：——

  日期：——