5-环己基-1H-吡唑-3-胺 | 81542-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 5-环己基-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 3-cyclohexyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 81542-54-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD09991903
• 分子量: 165.238
• InChiKey: FKGKCJWLTPEMRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-Bromo-N-(5-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl)-benzamide	——	C16H18BrN3O	348.242

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环己基-1H-吡唑-3-胺 生成 5-Cyclohexyl-4-iodo-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  SUDZUKI, FUMIO;IVASAVA, JOSIXIRO;KORI, TAKASI;OKAMOTO, EHJKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 5-环己基-1H-吡唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  具有丝氨酸捕获作用机制的基于吡唑的凝血酶抑制剂：合成和生物活性

  摘要：

  需要新的抗血栓药物来对抗血栓形成，这是一种导致心肌梗塞和缺血性中风的危险病理。在这方面，凝血酶 (FIIa) 代表了一个重要的药物靶标。我们在此报告了一系列具有丝氨酸捕获作用机制的 1 H -pyrazol-5-amine 凝血酶抑制剂的合成和生物活性。在合成的化合物中，柔性酰化 1 H-吡唑-5-胺24e、34a和34b被确定为有效的 16-80 nM 凝血酶抑制剂，对其他生理相关的丝氨酸蛋白酶几乎没有脱靶效应。证明合成的化合物是共价凝血酶抑制剂，最有效的衍生物24e (FIIa IC 50 = 16 nM) 在质量转移测定中进行了研究，其中显示24e将其酰基部分（新戊酰基）转移到凝血酶的催化 Ser195。此处进行的对接研究也证实了合成化合物抑制凝血酶的共价机制。在这项研究中发现的酰化氨基吡唑在体外活化部分凝血酶时间 (aPTT) 和凝血酶原时间 (PT) 测定中仅显示出对血浆凝固的有

  DOI：

  10.3390/ph15111340

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019081343A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention covers substituted Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• 3-Aminopyrazole Inhibitors of CDK2/Cyclin A as Antitumor Agents. 1. Lead Finding
  作者：Paolo Pevarello、Maria Gabriella Brasca、Raffaella Amici、Paolo Orsini、Gabriella Traquandi、Luca Corti、Claudia Piutti、Pietro Sansonna、Manuela Villa、Betsy S. Pierce、Maurizio Pulici、Patrizia Giordano、Katia Martina、Edward L. Fritzen、Richard A. Nugent、Elena Casale、Alexander Cameron、Marina Ciomei、Fulvia Roletto、Antonella Isacchi、GianPaolo Fogliatto、Enrico Pesenti、Wilma Pastori、Aurelio Marsiglio、Karen L. Leach、Paula M. Clare、Francesco Fiorentini、Mario Varasi、Anna Vulpetti、Martha A. Warpehoski

  DOI：10.1021/jm031145u

  日期：2004.6.1

  targeting complexes between cyclin-dependent kinases (CDK) and cyclins, such as CDK2/cyclin A and CDK2/cyclin E, and inhibiting their kinase activity are regarded as promising antitumor agents to complement the existing therapies. From a high-throughput screening effort, we identified a new class of CDK2/cyclin A/E inhibitors. The hit-to-lead expansion of this class is described. X-ray crystallographic

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>
• Synthesis and hypocholesterolemic activity of 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-diones, novel inhibitors of acylCoA: cholesterol O-acyltransferase
  作者：Scott D. Larsen、Charles H. Spilman、Frank P. Bell、Dac M. Dinh、Esther Martinborough、Gracella J. Wilson

  DOI：10.1021/jm00109a028

  日期：1991.5

  A novel series of 6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione inhibitors of the enzyme acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase is described. A number of these derivatives were found to be potent modulators of serum lipoprotein levels in cholesterol-fed rats. Further evaluation of one of the most effective analogues confirmed that it was significantly blocking the absorption of cholesterol

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。
• [EN] AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AURORA KINASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014190207A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本公开的内容包括用于治疗癌症和调节枢纽A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法。
• 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778311A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。