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O,O'-diethyl α-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate | 1396320-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O,O'-diethyl α-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate
英文别名
N-[diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
O,O'-diethyl α-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate化学式
CAS
1396320-38-9
化学式
C18H22N3O4PS
mdl
——
分子量
407.43
InChiKey
ANXWCHQNQFYCLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-溴-3-硝基吡啶diethyl [1-amine(4-methoxyphenyl)methyl]phosphonate 在 copper(II) choride dihydrate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以81%的产率得到O,O'-diethyl α-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylamino)(4-methoxyphenyl)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    合成和包含噻唑并[5,4-α-氨基膦酸盐的抗肿瘤活性b ]吡啶部分†
    摘要:
    开发了一种新方法,用于从方便获得的起始原料合成含噻唑[5,4- b ]吡啶部分的α-氨基膦酸酯。通过红外,1 H NMR,13 C NMR,31 P NMR,质谱和元素分析对目标化合物进行表征。通过MTT法评价了新合成的化合物在体外对PC-3,Bcap-37,H460细胞的抗癌活性。化合物3b和3f对PC-3,Bcap-37细胞高度有效,对H460细胞有效。有必要进一步研究以发现潜在的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1039/c2ob25875g
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文献信息

  • Synthesis and antitumor activity of α-aminophosphonates containing thiazole[5,4-b]pyridine moiety
    作者:Lijun Gu、Cheng Jin
    DOI:10.1039/c2ob25875g
    日期:——
    A new procedure is developed for the synthesis of α-aminophosphonates containing thiazole[5,4-b]pyridine moiety from conveniently available starting materials. The target compounds were characterized by infrared, 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The newly synthesized compounds were evaluated for their anticancer activities against PC-3, Bcap-37, H460 cells in vitro
    开发了一种新方法,用于从方便获得的起始原料合成含噻唑[5,4- b ]吡啶部分的α-氨基膦酸酯。通过红外,1 H NMR,13 C NMR,31 P NMR,质谱和元素分析对目标化合物进行表征。通过MTT法评价了新合成的化合物在体外对PC-3,Bcap-37,H460细胞的抗癌活性。化合物3b和3f对PC-3,Bcap-37细胞高度有效,对H460细胞有效。有必要进一步研究以发现潜在的抗肿瘤活性。
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