2,5-dibromo-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 1009640-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-dibromo-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2,5-Dibromo-6-phenylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1009640-88-3
• 化学式: C₁₀H₅Br₂N₃S
• 分子量: 359.044
• InChiKey: SYIZMCJLKRNTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到(5-bromo-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-2-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5‐bromo‐6‐phenylimidazo[2,1‐b][1,3,4]thiadiazol‐2‐ylamines

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe reaction of primary or secondary amines with 2,5‐dibromo‐6‐phenylimidazo[2,1‐b][1,3,4]‐thiadiazole (5) leads to a chemoselective replacement of the 2‐Br substituent. The process represents a convenient route to the corresponding 2‐ylamines 7a‐d. Hydrazine reacts in an analogous fashion (5 → 7e). The structure determinations are based on an X‐ray crystal structure analysis and on one‐ and two‐dimensional NMR measurements.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450138
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-phenylimidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2,5-dibromo-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  （6-甲基-2-氧代-4-硫代-1,2,3,4-四氢-3-嘧啶基）乙酸甲酯的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0073-2

文献信息

• Synthesis and properties of (6-methyl-2-oxo-4-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-pyrimidinyl)acetic acid methyl ester
  作者：M. A. Kukaniev、R. Rakhmonov、S. Safarov、Yu. Khodzhibaev、D. M. Osimov

  DOI：10.1007/s10593-007-0073-2

  日期：2007.4
• Preparation of 5‐bromo‐6‐phenylimidazo[2,1‐<i>b</i>][1,3,4]thiadiazol‐2‐ylamines
  作者：Saifidin Safarov、Rahmonov Rahmon、Muhamacho Amadovich Kukaniev、Dieter Schollmeyer、Elena Karpuk、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570450138

  日期：2008.1

  Abstractmagnified imageThe reaction of primary or secondary amines with 2,5‐dibromo‐6‐phenylimidazo[2,1‐b][1,3,4]‐thiadiazole (5) leads to a chemoselective replacement of the 2‐Br substituent. The process represents a convenient route to the corresponding 2‐ylamines 7a‐d. Hydrazine reacts in an analogous fashion (5 → 7e). The structure determinations are based on an X‐ray crystal structure analysis and on one‐ and two‐dimensional NMR measurements.