5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸 | 19703-92-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸
• 中文别名: 5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-甲酸；5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 19703-92-5
• 化学式: C₄H₄N₂O₃
• mdl: MFCD08236814
• 分子量: 128.087
• InChiKey: UGENJCBDFKUWDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90℃
• 沸点：
  317.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 、 5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以19%的产率得到5-methyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid N'-(4-chlorophthalazin-1-yl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  EP3388433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基恶唑-4-甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP3388433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016127859A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided herein are compounds as hepatitis C inhibitors and uses thereof in medicine. Specifically, provided herein is a compound of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an enantiomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or hepatitis C diseases. Also provided herein are a pharmaceutically acceptable composition containing such compound and a method of treating HCV infection or hepatitis C diseases comprising administering the compound or pharmaceutical composition thereof disclosed herein.

  本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说，本文提供了一种式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物，以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法，包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。
• Etude des Propriétés chimiques d'oxadiazoles-1,2,4 en relation avec leur degré d'aromaticité
  作者：C. Moussebios、F. Eloy

  DOI：10.1002/hlca.19640470319

  日期：——

  The study of the chemical properties of 1,2,4-oxadiazoles has permitted to conclude to the electropositive character of the two carbon atoms in this ring. A clear demonstration of this is the ease of nucleophilic attack and the non occurrence of electrophilic attack.

  对1,2,4-恶二唑的化学性质的研究已经可以得出该环中两个碳原子的正电特性。清楚的证明是亲核攻击的容易性和亲电攻击的不发生。
• 2-Amino-3,5,5-trifluoro-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 inhibitors for treatment of Alzheimer's disease
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20150232449A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention is directed to novel inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及新型BACE1酶抑制剂。发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2022046861A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。
• BETA CARBOLINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：Dobbelaar Peter H.

  公开号：US20100184758A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Beta-carboline derivatives of structural formula I are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 3 (SSTR3) and are useful for the treatment of Type 2 diabetes mellitus and of conditions that are often associated with this disease, including hyperglycemia, insulin resistance, obesity, lipid disorders, and hypertension. The compounds are also useful for the treatment of depression and anxiety.

  结构式I的β-咔啉衍生物是生长抑素亚型受体3（SSTR3）的选择性拮抗剂，可用于治疗2型糖尿病以及通常与该疾病相关的病症，包括高血糖、胰岛素抵抗、肥胖、脂质异常和高血压。这些化合物还可用于治疗抑郁症和焦虑症。