5-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O
• 分子量: 207.207
• InChiKey: RAHRPLPYJUYCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-N-(3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Disclosed herein are inhibitors of TACC and methods of treating certain diseases and disorders (e.g., diseases and disorders related to TACC).

  公开号：

  WO2022221194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Disclosed herein are inhibitors of TACC and methods of treating certain diseases and disorders (e.g., diseases and disorders related to TACC).

  公开号：

  WO2022221194A1

文献信息

• HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150148373A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides heterocyclic guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using heterocyclic guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATP酶的杂环胍化合物，并使用杂环胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病，例如免疫障碍，炎症状况或癌症的方法。
• Heterocyclic guanidine F1F0-atpase inhibitors and therapeutic uses thereof
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US09221814B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The invention provides heterocyclic guanidine compounds that inhibit F1F0-ATPase, and methods of using heterocyclic guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATP酶的杂环胍化合物，并使用杂环胍化合物作为治疗剂来治疗医学疾病，例如免疫紊乱，炎症病症或癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D' ATPASE DE TYPE F1F0, À BASE DE GUANIDINE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2013185048A3

  公开（公告）日：2014-01-30
• US9221814B2
  申请人：——

  公开号：US9221814B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]A2A PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2022221194A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Disclosed herein are inhibitors of TACC and methods of treating certain diseases and disorders (e.g., diseases and disorders related to TACC).