5-甲基-1-(2-甲基苯基)吡唑-4-羧酸 | 423768-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1-(2-甲基苯基)吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-1-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；5-methyl-1-(2-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 423768-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD03407350
• 分子量: 216.239
• InChiKey: ZAECUUMNEFZBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-(2-甲基苯基)吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-methyl-1-(2-methylphenyl)-N-pyridin-4-ylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  潜在候选杀菌剂：新型 Pyrazole-4-carboxamides 对玉米赤霉菌的双重作用模式研究

  摘要：

  吡唑甲酰胺是一类传统的琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI)，已发展成为多种商业化杀菌剂。在目前的工作中，基于 5-trifluoromethyl-1 H -4-pyrazole carboxamide的活性主链，设计并合成了一系列新型 1,5-disubstituted-1 H -pyrazole-4-carboxamide 衍生物。生物测定结果表明，一些目标化合物对六种植物病原真菌表现出优异的体外抗真菌活性。值得注意的是，Y 47对玉米赤霉菌、米黑孢菌、黄瓜炭疽菌和黄萎病大丽花分别为 5.2、9.2、12.8 和 17.6 mg/L。100 mg/L的Y 47对玉米上的G. zeae的体内保护和治疗活性分别为 50.7 和 44.2%。三维定量构效关系 (3D-QSAR) 分析表明，吡唑环 5 位上的大空间位阻和电负性基团对该活性很重要。Y 47的IC 50值抗琥珀酸脱氢酶（SDH）为7.7

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c06962
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-甲基-1-(2-甲基苯基)吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR TREATMENTS OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  提供化合物和组合物作为Wnt/β-catenin通路的抑制剂，用于治疗涉及相同通路的疾病。

  公开号：

  WO2017151786A1

文献信息

• Wnt signaling pathway inhibitors for treatments of disease
  申请人：UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE

  公开号：US10882841B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  Compounds and compositions are provided as inhibitors of the Wnt/β-catenin pathway for the treatment of diseases that implicate the same.

  提供了作为 Wnt/β-catenin 通路抑制剂的化合物和组合物，用于治疗涉及 Wnt/β-catenin 通路的疾病。
• BENZAZEPINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1713778B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR TREATMENTS OF DISEASE
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：EP3423452A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• WNT Signaling Pathway Inhibitors for Treatments of Disease
  申请人：XUE Fengtian

  公开号：US20190071424A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds and compositions are provided as inhibitors of the Wnt/β-catenin pathway for the treatment of diseases that implicate the same.
• [EN] NOVEL 5-HETEROCYCLYL-CHROMANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS 5-HÉTÉROCYCLYL-CHROMANE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008130322A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to new compounds and pharmaceutically-acceptable salts thereof,and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers ainsi que de nouveaux intermédiaires utilisés dans la préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces mêmes composés en thérapie.