5-phenyl-9-oxoacridan-4-carboxylic acid | 98370-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-9-oxoacridan-4-carboxylic acid
• 英文别名: 9-oxo-5-phenyl-10H-acridine-4-carboxylic acid
• CAS: 98370-45-7
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₃
• 分子量: 315.328
• InChiKey: DGYXFCOAXZGWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-9-oxoacridan-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 mercury amalgam 、 三氯化铁 、 三乙胺 、 氢化铝 作用下， 生成 5-phenylacridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  混合拓扑异构酶I / II抑制剂N- [2-（二甲基氨基）乙基]]啶-4-羧酰胺的a啶取代类似物的结构活性关系。

  摘要：

  混合拓扑异构酶I / II抑制剂N- [2-（二甲基氨基）乙基] ac啶-4-羧酰胺（DACA）目前正在临床试验中作为抗癌药物。使用新的合成路线来制备一系列of啶取代的类似物，以取代substituted啶-4-羧酸（将取代的二苯胺二酸单酸酯转化为相应的醛，然后用弱酸催化的闭环反应直接形成the啶）。在一组细胞系中评估类似物，所述细胞系包括人Jurkat白血病系的野生型（JLC）和突变体（JLA和JLD）形式。由于酶水平较低，后一种突变株对拓扑异构酶II靶向试剂具有抗性。结构活性研究表明，取代基的电子性质不会明显影响细胞毒性，但空间体积很重要，较大的群体会导致活动减少。这些化合物大致分为两类。大多数具有与DACA相似（或低于DACA自身）的细胞毒性，并且在所有Jurkat品系中均具有相同的毒性，这表明与拓扑异构酶II相比，对拓扑异构酶I的作用相对更大。大多数5-取代的衍生物和7-Ph化合物

  DOI：

  10.1021/jm970004n
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylanilino)benzene-1,3-dicarboxylic acid 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-phenyl-9-oxoacridan-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Substituted 9-Oxoacridan-4-carboxylic Acids; Part 2. The Use of 2-lodoisophthalic Acid in the Jourdan-Ullmann Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31164