10-(4-bromophenyl)-9-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridin-1,8-dione | 159302-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-bromophenyl)-9-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridin-1,8-dione
• 英文别名: 10-(4-bromophenyl)-9-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；10-(4-bromophenyl)-9-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-2H,5H-acridine-1,8-dione；10-(4-bromophenyl)-9-phenyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 159302-00-8
• 化学式: C₂₅H₂₂BrNO₂
• 分子量: 448.359
• InChiKey: REXONRBJKHDJHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 苯甲醛 、 4-溴苯胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到10-(4-bromophenyl)-9-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridin-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵（CAN）将N催化合成-取代decahydroacridine -1,8-二酮在PEG

  摘要：

  聚乙二醇（PEG）被发现是用于一锅合成N的廉价的无毒且有效的介质-如以高收率催化剂取代decahydroacridine -1,8-二酮在硝酸铈铵（CAN）的存在下。而且，溶剂系统可以回收和再利用。使该协议在经济上和潜在的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.033

文献信息

• Synthesis of 1,8-Dioxo-decahydroacridine Derivatives <i>via</i> Ru-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Multicomponent Reaction
  作者：Nandita Biswas、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01075

  日期：2021.7.16

  A Ru-catalyzed acceptorless dehydrogenative multicomponent reaction has been developed. This reaction offers a cost-effective and simple operational strategy to synthesize biologically active 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives. The protocol provides a wide range of substrate scope and various functional groups are also well tolerated under the reaction condition. To shed light on the mechanistic

  已经开发了 Ru 催化的无受体脱氢多组分反应。该反应为合成具有生物活性的 1,8-二氧十氢吖啶衍生物提供了一种经济高效且简单的操作策略。该协议提供了广泛的底物范围，并且在反应条件下也可以很好地耐受各种官能团。为了阐明机械和动力学研究，进行了一些对照实验和氘标记实验。还介绍了一个与时间相关的产品分布实验，并进行了反应放大以突出该策略的实际效用。