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N-(4-fluorobenzylidene)-phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine | 1237540-98-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-fluorobenzylidene)-phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine
英文别名
1-(4-fluorophenyl)-N-[phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]methanimine
N-(4-fluorobenzylidene)-phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine化学式
CAS
1237540-98-5
化学式
C22H16FN3O
mdl
——
分子量
357.387
InChiKey
WRRAVHHSJXMWJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-fluorobenzylidene)-phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanaminepotassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-5-N-benzoylamino-imidazole
    参考文献:
    名称:
    在杂环重排中利用CNC侧链:4(5)-酰基氨基-咪唑的合成
    摘要:
    据报道,布尔顿-Katritzky反应的新变化,即涉及使用CNC侧链。新型的蒙脱石-K10催化3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的非还原转氨作用,得到3-(α-氨基苄基)-1,2,4-恶二唑,将其与苯甲醛缩合得到相应的亚胺。在强碱存在下,这些亚胺经过Boulton-Katritzky型重排,得到新颖的4(5)-酰基氨基咪唑。
    DOI:
    10.1021/ol1013087
  • 作为产物:
    描述:
    phenyl(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine 、 对氟苯甲醛溶剂黄146 作用下, 反应 12.0h, 以85%的产率得到N-(4-fluorobenzylidene)-phenyl-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    在杂环重排中利用CNC侧链:4(5)-酰基氨基-咪唑的合成
    摘要:
    据报道,布尔顿-Katritzky反应的新变化,即涉及使用CNC侧链。新型的蒙脱石-K10催化3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的非还原转氨作用,得到3-(α-氨基苄基)-1,2,4-恶二唑,将其与苯甲醛缩合得到相应的亚胺。在强碱存在下,这些亚胺经过Boulton-Katritzky型重排,得到新颖的4(5)-酰基氨基咪唑。
    DOI:
    10.1021/ol1013087
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文献信息

  • Exploiting the CNC Side Chain in Heterocyclic Rearrangements: Synthesis of 4(5)-Acylamino-imidazoles
    作者:Antonio Palumbo Piccionello、Silvestre Buscemi、Nicolò Vivona、Andrea Pace
    DOI:10.1021/ol1013087
    日期:2010.8.6
    3-(α-aminobenzyl)-1,2,4-oxadiazole, which was condensed with benzaldehydes to afford the corresponding imines. In the presence of strong base, these imines underwent Boulton−Katritzky-type rearrangement to afford novel 4(5)-acylaminoimidazoles.
    据报道,布尔顿-Katritzky反应的新变化,即涉及使用CNC侧链。新型的蒙脱石-K10催化3-苯甲酰基-1,2,4-恶二唑的非还原转氨作用,得到3-(α-氨基苄基)-1,2,4-恶二唑,将其与苯甲醛缩合得到相应的亚胺。在强碱存在下,这些亚胺经过Boulton-Katritzky型重排,得到新颖的4(5)-酰基氨基咪唑。
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