9-methyl-7-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one | 1449476-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-7-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• 英文别名: 9-Methyl-7-phenylchromeno[4,3-b]quinolin-6-one；9-methyl-7-phenylchromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• CAS: 1449476-98-5
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₂
• 分子量: 337.378
• InChiKey: HWPBINIXRIBCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-7-phenyl-7,12-dihydro-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-methyl-7-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  水中三组分反应合成新型香豆素衍生物及其抗肿瘤活性

  摘要：

  通过磺酸官能化的离子液体L -2-（羟甲基）-1-（4-磺丁基）吡咯烷硫酸氢盐（[HYSBPI ]·HSO 4）的报道。在微波辐射条件下，以优异的产率在水中获得了缩合产物。在两种不同的人类癌细胞系（A-549和MCF-7）上评估了所有合成化合物的抗肿瘤活性，结果表明这些化合物具有弱至良好的抗肿瘤活性，其IC 50范围为0.05到0.05。大于100μmol·L -1。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201130

文献信息

• Molecular iodine catalysed one-pot synthesis of chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones under microwave irradiation
  作者：Koneni V. Sashidhara、Gopala Reddy Palnati、L. Ravithej Singh、Amit Upadhyay、Srinivasa Rao Avula、Abdhesh Kumar、Ruchir Kant

  DOI：10.1039/c5gc00756a

  日期：——

  ABSTRACT:We demonstrate a facile one pot approach for the regioselective synthesis of chromeno[4,3-b]quinolin-6-one derivatives in excellent yields under microwave (MW) irradiation. This transformation presumably proceeds via a three-component tandem annulation...

  摘要：我们证明了一种简便的一锅法，可在微波（MW）辐射下以极高的收率选择性地合成苯并[4,3-b]喹啉-6-衍生物。这种转换大概是通过三分量串联法进行的。