5-甲基-1-对甲苯-1H-吡唑-4-酰肼 | 618092-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-1-对甲苯-1H-吡唑-4-酰肼
• 英文名称: 1-p-methylphenyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-ylformylhydrazine
• 英文别名: 5-Methyl-1-P-tolyl-1H-pyrazole-4-carbohydrazide；5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carbohydrazide
• CAS: 618092-44-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O
• 分子量: 230.269
• InChiKey: OLDCCJMGQXRSSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲醛 、 5-甲基-1-对甲苯-1H-吡唑-4-酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-p-methylphenyl-5-methyl-N'-(1-(2-fluoro-4-chlorophenyl)methylene)-1H-pyrazol-4-ylformylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺作为潜在的 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂

  摘要：

  4-羟基苯丙酮酸双加氧酶（HPPD）是开发新型除草剂的重要靶点。HPPD 抑制剂会阻碍光合作用并导致杂草死亡并出现白化症状。为探索HPPD抑制剂的新骨架，合成了一系列新型吡唑酰胺衍生物，并对其对拟南芥HPPD（At HPPD）的抑制作用和除草活性进行了评价。一些化合物对At HPPD具有优异的抑制活性。其中，化合物B5对At HPPD的抑制活性位居前列，IC 50值为0.04 μM，明显优于topramezone（IC 50值为 0.11 μM）。此外，化合物B2和B7在 100 μg/mL的培养皿试验中对马齿苋和三色苋具有 100% 的除草活性。特别是化合物B7不仅具有很强的At HPPD抑制活性，而且表现出显着的芽前除草活性。然而，化合物B7对大豆、棉花和小麦完全无害。此外，分子对接和微尺度热泳测量实验验证了化合物可以通过以下途径与At HPPD很好地结合。π-π 相互作用。目前的工作为合理设计更有效的

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c02123
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-1(4-methylphenyl)-pyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲基-1-对甲苯-1H-吡唑-4-酰肼
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑酰胺作为潜在的 4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂

  摘要：

  4-羟基苯丙酮酸双加氧酶（HPPD）是开发新型除草剂的重要靶点。HPPD 抑制剂会阻碍光合作用并导致杂草死亡并出现白化症状。为探索HPPD抑制剂的新骨架，合成了一系列新型吡唑酰胺衍生物，并对其对拟南芥HPPD（At HPPD）的抑制作用和除草活性进行了评价。一些化合物对At HPPD具有优异的抑制活性。其中，化合物B5对At HPPD的抑制活性位居前列，IC 50值为0.04 μM，明显优于topramezone（IC 50值为 0.11 μM）。此外，化合物B2和B7在 100 μg/mL的培养皿试验中对马齿苋和三色苋具有 100% 的除草活性。特别是化合物B7不仅具有很强的At HPPD抑制活性，而且表现出显着的芽前除草活性。然而，化合物B7对大豆、棉花和小麦完全无害。此外，分子对接和微尺度热泳测量实验验证了化合物可以通过以下途径与At HPPD很好地结合。π-π 相互作用。目前的工作为合理设计更有效的

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c02123

文献信息

• 吡唑酰胺类衍生物、其制备方法及应用
  申请人：沈阳万菱生物技术有限公司

  公开号：CN114181150A

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种具有抑制植物生长及体外HPPD靶标酶的1‑取代基‑5‑取代基‑N'‑(1‑双取代基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酰肼衍生物(通式Ⅰ)和1‑甲基‑5‑取代基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氨基酸甲酯衍生物(通式Ⅱ)的制备及应用。本发明涉及化工和农药技术领域，具体技术是此类化合物可以有效的抑制阔叶杂草马齿苋根茎的生长且对HPPD酶也显示出优秀的抑制活性。本发明1‑甲基‑5‑取代基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氨基酸甲酯衍生物中的化合物B7在100μg/mL剂量下对马齿苋根及茎皆有100％抑制率，甚至在10μg/mL剂量下，B7仍对马齿苋根及茎存在77.39％和64.93％抑制率，优于苯唑草酮(53.96％和43.0％)。本发明所述化合物可作为潜在的HPPD抑制剂及阔叶杂草苗前除草剂开发使用，其结构和制备工艺简单，生产成本低，应用前景广阔。