摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-bis[3-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propyl]benzene | 1030387-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis[3-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propyl]benzene
英文别名
3-Anilino-3-[4-(1-anilino-3-oxo-3-phenylpropyl)phenyl]-1-phenylpropan-1-one
1,4-bis[3-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propyl]benzene化学式
CAS
1030387-99-5
化学式
C36H32N2O2
mdl
——
分子量
524.662
InChiKey
UZJDSTUNXAMMOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醛苯胺苯乙酮溴化二甲基溴化锍 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到1,4-bis[3-oxo-3-phenyl-1-(phenylamino)propyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    溴化二甲基溴化锍催化的三组分曼尼希型反应
    摘要:
    溴化二甲基锍溴化物催化由醛和苯胺原位生成的各种醛亚胺的曼尼希型反应,与可烯醇化的酮或丙二酸二乙酯在三组分反应中得到相应的 β-氨基羰基化合物。该方案的显着特点是:反应时间更短、程序简单、产率好到极好、避免了水处理和柱色谱分离,以及高立体选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700643
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bromodimethylsulfonium Bromide Catalyzed Three-Component Mannich-Type Reactions
    作者:Abu T. Khan、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury
    DOI:10.1002/ejoc.200700643
    日期:2008.2
    Bromodimethylsulfonium bromide catalyzes Mannich-type reactions of a variety of aldimines, generated in situ from aldehydes and anilines, with enolizable ketones or diethyl malonate in three-component reactions to afford the corresponding β-amino carbonyl compounds. The salient features of this protocol are: shorter reaction times, simplicity of the procedure, good to excellent yields, avoidance of
    溴化二甲基锍溴化物催化由醛和苯胺原位生成的各种醛亚胺的曼尼希型反应,与可烯醇化的酮或丙二酸二乙酯在三组分反应中得到相应的 β-氨基羰基化合物。该方案的显着特点是:反应时间更短、程序简单、产率好到极好、避免了水处理和柱色谱分离,以及高立体选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2008)
查看更多