1-methyl-4-(4-methylphenylamino)quinolinium-3-thiolate | 302585-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-methylphenylamino)quinolinium-3-thiolate
• 英文别名: 1-Methyl-4-(4-methylphenyl)iminoquinoline-3-thiol
• CAS: 302585-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: GNHJEMQAHNZIPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(4-methylphenylamino)quinolinium-3-thiolate 在 吡啶 、 氧气 、 aniline hydrochloride 作用下， 反应 12.0h， 生成 5,9-dimethyl-12H-quinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-5-ium;chloride
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-12（H）-喹[3,4-b] [1,4]苯并噻嗪鎓盐的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  合成1,4-噻嗪环的新方法导致了一系列的5-烷基-12（H）-喹[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪鎓盐。通过用烷基溴将12（H）-喹[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪烷基化获得在喹啉氮原子上含有丁基或癸基取代基的衍生物。该化合物的体外抗增殖活性（3使用两种癌细胞系（Hct116和LLC）和阿霉素作为参照进行评估）。大多数已研究的吩噻嗪衍生物均对所研究的两种细胞系均具有活性（2.2-19.6μg/ mL浓度范围）。建立了结构与活动的关系。仅在喹啉苯并噻嗪环的11位具有取代基的化合物不显示针对任一细胞系的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.035
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 5,12-(dimethyl)thioquinanthrenediinium bis(chloride) 在 吡啶 作用下， 反应 168.0h， 生成 1-methyl-4-(4-methylphenylamino)quinolinium-3-thiolate
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-12（H）-喹[3,4-b] [1,4]苯并噻嗪鎓盐的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  合成1,4-噻嗪环的新方法导致了一系列的5-烷基-12（H）-喹[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪鎓盐。通过用烷基溴将12（H）-喹[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪烷基化获得在喹啉氮原子上含有丁基或癸基取代基的衍生物。该化合物的体外抗增殖活性（3使用两种癌细胞系（Hct116和LLC）和阿霉素作为参照进行评估）。大多数已研究的吩噻嗪衍生物均对所研究的两种细胞系均具有活性（2.2-19.6μg/ mL浓度范围）。建立了结构与活动的关系。仅在喹啉苯并噻嗪环的11位具有取代基的化合物不显示针对任一细胞系的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.035

文献信息

• Zieba; Maslankiewics; Suwinska, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 16, p. 2947 - 2953
  作者：Zieba、Maslankiewics、Suwinska

  DOI：——

  日期：——