3-ethyl-4ξ-[2]furyl-but-3-en-2-one | 91061-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-4ξ-[2]furyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-Aethyl-4ξ-[2]furyl-but-3-en-2-on；3-(furan-2-ylmethylidene)pentan-2-one
• CAS: 91061-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DUPLIIBAIAFOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4ξ-[2]furyl-but-3-en-2-one 、 2,4-二硝基苯肼 生成 3-ethyl-4ξ-[2]furyl-but-3-en-2-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃化合物的开环反应。四、糠醛与甲基丙基酮、甲基异丙基酮和频那可林碱的缩合产物

  摘要：

  甲基丙基酮与糠醛在酮的α-甲基和α-亚甲基上通过碱缩合，得到较大比例的1-(2-呋喃基)-1-己烯-3-酮(I)和3-乙基-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (II) 的比例要小得多。前者的糠基酮（I）在乙醇盐酸中开环生成γ，ζ-二氧癸酸（III），后者（II）被次氯酸钠氧化生成α-乙基-2-呋喃丙烯酸（IV） . 糠基甲基异丙基酮 (V) 和糠基甲基叔丁酮 (VI) 在盐酸醇中开环得到 γ, ζ-二氧代-η-甲基壬酸 (VII) 和 γ, ζ-二氧代-η, η-二甲基壬酸酸（VIII）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.27.143
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1t-[2]furyl-hex-1-en-3-one 、 3-ethyl-4ξ-[2]furyl-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃化合物的开环反应。四、糠醛与甲基丙基酮、甲基异丙基酮和频那可林碱的缩合产物

  摘要：

  甲基丙基酮与糠醛在酮的α-甲基和α-亚甲基上通过碱缩合，得到较大比例的1-(2-呋喃基)-1-己烯-3-酮(I)和3-乙基-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (II) 的比例要小得多。前者的糠基酮（I）在乙醇盐酸中开环生成γ，ζ-二氧癸酸（III），后者（II）被次氯酸钠氧化生成α-乙基-2-呋喃丙烯酸（IV） . 糠基甲基异丙基酮 (V) 和糠基甲基叔丁酮 (VI) 在盐酸醇中开环得到 γ, ζ-二氧代-η-甲基壬酸 (VII) 和 γ, ζ-二氧代-η, η-二甲基壬酸酸（VIII）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.27.143