1t-[2]furyl-hex-1-en-3-one | 23155-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1t-[2]furyl-hex-1-en-3-one
• 英文别名: 1t-[2]Furyl-hex-1-en-3-on；1-<2>-Furyl-hex-1-en-3-on；1-[2]-Furyl-hex-1-en-3-on；(E)-1-(furan-2-yl)hex-1-en-3-one
• CAS: 23155-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OPQDCGACVIOPHF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1t-[2]furyl-hex-1-en-3-one 在 盐酸 作用下， 生成 4,7-dioxo-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Breusch; Ulusoy, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1948, vol. 13, p. 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-戊酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1t-[2]furyl-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃化合物的开环反应。四、糠醛与甲基丙基酮、甲基异丙基酮和频那可林碱的缩合产物

  摘要：

  甲基丙基酮与糠醛在酮的α-甲基和α-亚甲基上通过碱缩合，得到较大比例的1-(2-呋喃基)-1-己烯-3-酮(I)和3-乙基-4-(2-furyl)-3-buten-2-one (II) 的比例要小得多。前者的糠基酮（I）在乙醇盐酸中开环生成γ，ζ-二氧癸酸（III），后者（II）被次氯酸钠氧化生成α-乙基-2-呋喃丙烯酸（IV） . 糠基甲基异丙基酮 (V) 和糠基甲基叔丁酮 (VI) 在盐酸醇中开环得到 γ, ζ-二氧代-η-甲基壬酸 (VII) 和 γ, ζ-二氧代-η, η-二甲基壬酸酸（VIII）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.27.143

文献信息

• Til' et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 110,111, 112; engl. Ausg. S. 125, 127
  作者：Til' et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aldol Condensations Promoted by a Tetraalkoxysilane in the Presence of Fluoride Ions
  作者：C. Chuit、R. J. P. Corriu、C. Reyé

  DOI：10.1055/s-1983-30309

  日期：——
• Bel'skii; Schuikin, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 128, p. 945
  作者：Bel'skii、Schuikin

  DOI：——

  日期：——
• Ponomarew; Selenkowa, Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1115,1118
  作者：Ponomarew、Selenkowa

  DOI：——

  日期：——
• Denisov, V. R.; Romas', A. D.; Klindukhov, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.2, p. 824 - 831
  作者：Denisov, V. R.、Romas', A. D.、Klindukhov, V. P.、Shustitskaya, S. E.、Alekseeva, E. M.

  DOI：——

  日期：——