4-(5'-amino-5'-deoxy-α-L-arabinofuranosyl)imidazole | 304891-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5'-amino-5'-deoxy-α-L-arabinofuranosyl)imidazole
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-2-(aminomethyl)-5-(1H-imidazol-5-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 304891-23-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: YEUQNCWQPZYJKF-HSNKUXOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 4-(5'-amino-5'-deoxy-α-L-arabinofuranosyl)imidazole 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4(5)-{5-[N-(4-chlorophenyl)thioureido]-α-L-arabinofuranosyl}imidazole
  参考文献：
  名称：

  4(5)-(5'-Amino-5'-deoxy-aL-arabinofuranosyl)imidazole 及其 5'-衍生物的合成 4(5)-(5'-Amino-5'-deoxy-aL-arabinofuranosyl)imidazole 及其 5'-衍生物使用修饰的 Mitsunobu 环化: 新组胺 H3-配体的合成研究

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8956
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(β-L-arabinofuranosyl)imidazole-1-carboxylate 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5'-amino-5'-deoxy-α-L-arabinofuranosyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  4(5)-(5'-Amino-5'-deoxy-aL-arabinofuranosyl)imidazole 及其 5'-衍生物的合成 4(5)-(5'-Amino-5'-deoxy-aL-arabinofuranosyl)imidazole 及其 5'-衍生物使用修饰的 Mitsunobu 环化: 新组胺 H3-配体的合成研究

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8956

文献信息

• Synthesis of 4(5)-(5'-Amino-5'-deoxy-a-L-arabinofuranosyl)imidazole and Its 5'-Derivatives Using Modified Mitsunobu Cyclization: Synthetic Studies toward Novel Histamine H3-Ligands
  作者：Takushi Kurihara、Lisa Araki、Shinya Harusawa、Hirokazu Suzuki

  DOI：10.3987/com-00-8956

  日期：——