5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 | 40611-76-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester；2-methyl-4-carbomethoxypyrrole；methyl 5-methylpyrrole-3-carboxylate；5-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester；5-Methyl-pyrrol-3-carbonsaeure-methylester；2-methyl-4-carbomethoxy-pyrrole
• CAS: 40611-76-5
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD00968364
• 分子量: 139.154
• InChiKey: RGLRQDCBEOTJOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  296.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1 % platinum on carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 methyl 1-(4-{7-cyclopropyl-5-[(1R)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl}-3-fluorophenyl)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST THE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS)

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。公式（Ia）。

  公开号：

  WO2019106004A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 5-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nicolaus; Mangoni, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 847,854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：MENEAR Keith Allan

  公开号：US20090192156A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; R C is selected from H, C 1-4 alkyl; and R 1 is selected from C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl and C 5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or R C and R 1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C 5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C 5-7 aromatic ring.

  其中： A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择；RC从H、C1-4烷基中选择；R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择，这些基团可选取代；或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。
• Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0300688A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Compounds of formula I, wherein R₁, R₂, R₃ and R₅ have the meanings defined in the specification, G2 represents a chain -(CH₂)z(W)y-, in which W has various meanings including C=O, and up to two of the methylene segments in the chain (CH₂)z are optionally replaced by -NH- and one segment is optionally replaced by -O- or -(C=NR₄₀)-, and the chain is optionally unsaturated and optionally substituted, and A is a 5- or 6-membered ring or a bicyclic or tricyclic fused ring system, A being optionally substituted by various substituents, possess useful pharmacological properties, in particular as cardiotonics. Also described are processes for the preparation of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment involving their use.

  式I的化合物，其中R₁、R₂、R₃和R₅的含义如规范中定义，G2代表一个链-(CH₂)z(W)y-，其中W具有包括C=O在内的各种含义，并且链中的(CH₂)z的最多两个亚甲基段可以选择性地被-NH-替换，一个段可以选择性地被-O-或-(C=NR₄₀)-替换，链可以是不饱和的和/或选择性地被取代的，A是一个5-或6-成员环或一个双环或三环融合环系统，A可以选择性地被各种取代基取代，具有有用的药理学性质，尤其是作为心力衰竭药。还描述了制备式I化合物的方法、含有它们的制药组合物以及涉及其使用的治疗方法。
• [EN] PIPERAZINE CYCLIC UREAS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES DU TYPE PIPÉRAZINE
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021233397A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Provided are piperazine cyclic urea compounds that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. Provided are also pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use which include treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的哌嗪环脲化合物，其药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。还提供了药物组合物、制备方法和使用方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING BASIC AND ACIDIC TERMINI USEFUL AS FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES TERMINAISONS BASIQUES ET ACIDES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE FIBRINOGENE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1995018111A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) This invention relates to novel compounds containing basic and acidic termini, pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) Nouveaux composés contenant des terminaisons basiques et acides, compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, procédés pour préparer lesdits composés et procédés d'utilisation desdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents thérapeutiques, afin d'inhiber l'agrégation plaquettaire, afin de servir d'agents thrombolytiques, et/ou afin de traiter des troubles thromboemboliques.

  该发明涉及新型化合物，其含有碱性和酸性末端，含有这种化合物的制药组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂以及治疗血栓栓塞性疾病。
• Phthalazinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; RC is selected from H, C1-4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or RC and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring.

  化合物的式子（I）： 其中： A 和 B 一起代表一个可选取取代基的融合芳香环； X 和 Y 分别从 CH 和 CH、CF 和 CH、CH 和 CF 和 N 和 CH 中选择； RC 从 H、C1-4 烷基中选择； R1 从 C1-7 烷基、C3-20 杂环基和 C5-20 芳基中选择，这些基团可选取取代基；或者 RC 和 R1 与它们附着的碳和氧原子一起形成一个螺环-C5-7 含氧杂环基，该基团可选取取代基或融合到一个 C5-7 芳香环中。