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2-ethenyl-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one | 86399-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethenyl-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
vinyl isophorone
2-ethenyl-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
86399-09-9
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
BYXMYJVCRWHICJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Yates, Peter; Helferty, Patrick Hugh, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 936 - 945
    作者:Yates, Peter、Helferty, Patrick Hugh
    DOI:——
    日期:——
  • PREPARATION OF UNSATURATED KETONES
    申请人:Aristech Chemical Corporation
    公开号:EP0429603A1
    公开(公告)日:1991-06-05
  • EP0429603A4
    申请人:——
    公开号:EP0429603A4
    公开(公告)日:1993-03-10
  • US4945184A
    申请人:——
    公开号:US4945184A
    公开(公告)日:1990-07-31
  • [EN] PREPARATION OF UNSATURATED KETONES
    申请人:ARISTECH CHEMICAL CORPORATION
    公开号:WO1990015789A1
    公开(公告)日:1990-12-27
    (EN) Unsaturated ketones are produced from ketones and paraformaldehyde under mild reaction conditions utilizing a catalyst comprising a halogen acid salt of a secondary amine and a small amount of a carboxylic acid. Temperatures of 120-150°C and pressures of 775-1135 kilopascals are preferred. Di-unsaturated ketones such as divinyl ketone may also be produced; if the starting ketone already has an unsaturated group, a second unsaturated group will be produced.(FR) On produit des cétones insaturées à partir de cétones et de paraformaldéhyde dans des conditions de réaction modérées en utilisant un catalyseur comprenant un sel d'acide halogène d'une amine secondaire et une petite quantité d'un acide carboxylique. Des températures de l'ordre de 120 à 150°C et des pressions de l'ordre de 775 à 1135 kilopascals sont préférées. Des cétones di-insaturées, telles que des cétones divinyliques, peuvent également être produites; lorsque la cétone de départ comporte déja un groupe insaturé, un second groupe insaturé est produit.
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