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5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛 | 956723-07-2

中文名称
5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛
中文别名
5-甲基-2-吡唑-1-基-苯甲醛
英文名称
5-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
英文别名
5-methyl-2-pyrazol-1-ylbenzaldehyde
5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛化学式
CAS
956723-07-2
化学式
C11H10N2O
mdl
MFCD09054722
分子量
186.21
InChiKey
LUDLYOVAMFPRFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933199090
  • WGK Germany:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛 在 [Ru(C5Me5)(MeCN)3](SbF6)2 、 silver carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-3-(5-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)acrylaldehyde
    参考文献:
    名称:
    铑 (III) 催化 α-芳基烯丙醇的 1,3-芳基氧化迁移
    摘要:
    开发出一种 Rh(III) 催化的 α-芳基烯丙醇通过 Csp 2 –Csp 3 σ 键活化的氧化 1,3-芳基迁移。该方法提供了一种有效的策略,允许基于烯丙醇的骨架重排,其中各种仲和叔α-芳基烯丙醇快速转化为β-芳基-α、β-不饱和酮和醛。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01998
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文献信息

  • [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
    申请人:CELLVIR
    公开号:WO2010066847A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.
    本发明涉及新型取代芳基衍生物,其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍,如HIV和/或HCV感染的用途。
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