5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)-1H-吲哚 | 1256246-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)-1H-吲哚
• 中文别名: 5-甲基-2-（1H-吡唑-1-基）-1H-吲哚
• 英文名称: 5-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-indole
• 英文别名: 5-methyl-2-pyrazol-1-yl-1H-indole
• CAS: 1256246-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: LJVKTBSNTUPMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)-1H-吲哚 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 8-methyl-11H-1,5,11,11b-tetraaza-benzo[a]trindene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱颗粒和异豆颗粒的类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了海洋生物碱颗粒乌拉地米特和异戊拉米拉地米的一系列吡咯类似物和两个区域异构吡唑类似物。前两个的合成是基于5位取代的3-溴吲哚与吡咯或吡唑的缩合反应，然后分别在马来酰亚胺或二溴马来酰亚胺上添加中间体，如此获得的无环加合物最终被光环化为所需的类似物。通过使不同的5-取代的吲哚-3-乙醛酸酯与N-Boc-吡唑-3-乙酰胺反应，然后对加合物进行光化学环化，获得最后一系列的化合物。对所有化合物进行了体外评估对八种癌细胞系的生长抑制特性。还测定了几种化合物消除G2细胞周期检查点或抑制一组Ser / Thr激酶的能力。最后，计算机辅助相差显微镜（定量视频显微镜）显示，IC 50生长抑制浓度在10至20μM之间的三种最有效化合物（4a，9a，9e）显示出细胞生长抑制作用，而不是细胞毒性，具有抗癌作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.012
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱颗粒和异豆颗粒的类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了海洋生物碱颗粒乌拉地米特和异戊拉米拉地米的一系列吡咯类似物和两个区域异构吡唑类似物。前两个的合成是基于5位取代的3-溴吲哚与吡咯或吡唑的缩合反应，然后分别在马来酰亚胺或二溴马来酰亚胺上添加中间体，如此获得的无环加合物最终被光环化为所需的类似物。通过使不同的5-取代的吲哚-3-乙醛酸酯与N-Boc-吡唑-3-乙酰胺反应，然后对加合物进行光化学环化，获得最后一系列的化合物。对所有化合物进行了体外评估对八种癌细胞系的生长抑制特性。还测定了几种化合物消除G2细胞周期检查点或抑制一组Ser / Thr激酶的能力。最后，计算机辅助相差显微镜（定量视频显微镜）显示，IC 50生长抑制浓度在10至20μM之间的三种最有效化合物（4a，9a，9e）显示出细胞生长抑制作用，而不是细胞毒性，具有抗癌作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.012

文献信息

• Synthesis and anti-tumor activity of marine alkaloids
  作者：Shiyang Zhou、Gangliang Huang、Guangying Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128009

  日期：2021.6

  Marine alkaloids were divided into five categories from the perspective of anti-tumor activity. The optimization process, chemical synthesis, anti-tumor activity evaluation and structure–activity relationship of various compounds were discussed.

  海洋生物碱从抗肿瘤活性的角度分为五类。讨论了各种化合物的优化过程、化学合成、抗肿瘤活性评价和构效关系。
• Predictive Model for Site-Selective Aryl and Heteroaryl C–H Functionalization via Organic Photoredox Catalysis
  作者：Kaila A. Margrey、Joshua B. McManus、Simone Bonazzi、Frederic Zecri、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.7b06715

  日期：2017.8.16

  Direct C–H functionalization of aromatic compounds is a useful synthetic strategy that has garnered much attention because of its application to pharmaceuticals, agrochemicals, and late-stage functionalization reactions on complex molecules. On the basis of previous methods disclosed by our lab, we sought to develop a predictive model for site selectivity and extend this aryl functionalization chemistry

  芳香族化合物的直接C–H功能化是一种有用的合成策略，由于其在药物，农用化学品以及复杂分子的后期功能化反应中的应用而备受关注。在我们实验室公开的先前方法的基础上，我们试图开发一种位点选择性的预测模型，并将这种芳基官能化化学反应扩展到制药行业中常用的一组选定的杂芳族体系。使用电子密度计算，我们能够预测许多杂环中直接C–H功能化的位点选择性，并确定跨杂环类观察到的一般趋势。
• Rhodium(III)-Catalyzed Dehydrogenative Annulation and Spirocyclization of 2-Arylindoles and 2-(1<i>H</i>-Pyrazol-1-yl)-1<i>H</i>-indoles with Maleimides: A Facile Access to Isogranulatimide Alkaloid Analogues
  作者：Vikki N. Shinde、Krishnan Rangan、Dalip Kumar、Anil Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02467

  日期：2021.2.5

  A Rh(III)-catalyzed dehydrogenative annulation and spirocyclization of 2-arylindoles and 2-(1H-pyrazol-1-yl)-1H-indole with maleimides is described. The cascade protocol provided highly functionalized benzo[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,8H)-diones and spiro[isoindolo[2,1-a]indole-6,3′-pyrrolidine]-2′,5′-diones in good to excellent. The developed reaction methodology exhibited broad substrate scope

  描述了Rh（III）催化的2-芳基吲哚和2-（1H-吡唑-1-基）-1H-吲哚与马来酰亚胺的脱氢环化和螺环化。级联方案提供了高度官能化的苯并[ a ]吡咯并[3,4- c ]咔唑-1,3（2 H，8 H）-二酮和螺[异吲哚并[ 2,1- a ]吲哚-6,3'-吡咯烷] -2'，5'-二烯良好。发达的反应方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并且操作简单且可扩展。研究了环状产物的光物理性质。2-（1 H-吡唑-1-基）-1 H的环状产物与2-苯基吲哚相比，-吲哚显示出高的吸收和发射值，并且具有大的红移。
• Synthesis of two series of pyrazolic analogues of the marine alkaloids granulatimide and isogranulatimide as potent Checkpoint 1 kinase inhibitors
  作者：Sébastien Deslandes、Stefan Chassaing、Evelyne Delfourne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.011

  日期：2010.10

  addition of the intermediates on dibromomaleimide, the so-obtained acyclic adducts being finally photochemically cyclised to the desired analogues. Compounds of the second series were obtained by reacting different 5-substituted-indole-3-glyoxylates with N-Boc-pyrazole-3-acetamide and subsequent photochemical cyclisation of the adducts.

  制备了两个系列的海洋生物碱颗粒乌拉地米特和异戊酸拉米地米的区域异构吡唑类似物。第一系列的合成基于不同的5-取代的3-溴吲哚与吡唑的缩合反应，然后在二溴马来酰亚胺上添加中间体，如此获得的无环加合物最终被光化学环化为所需的类似物。通过使不同的5-取代的吲哚-3-乙醛酸酯与N -Boc-吡唑-3-乙酰胺反应，然后对加合物进行光化学环化，获得第二系列的化合物。