6-chloro-9-(2'-deoxy-2'(R)-deuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine | 108967-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-chloro-9-(2'-deoxy-2'(R)-deuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-chloropurin-9-yl)-4-deuterio-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 108967-36-8
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 507.937
• InChiKey: NSOAHTMBUMXVAF-VEHJHUHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(2'-deoxy-2'(R)-deuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到6-amino-9-(2'-deoxy-2'(R)-deuterio-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  2'-deoxy-2'（氘）和2'-deoxy-2'（r）-氘-β-d-核苷的合成

  摘要：

  氘化锂铝（LAD）促进了适当保护的甲基2,3-脱水-α-D-呋喃呋喃糖苷和甲基2,3-脱水-β-D-呋喃呋喃糖苷的开环反应，得到2-脱氧-2（）-氘-戊糖和2-deoxy-2（）--戊糖衍生物和。化合物和随后转化为2-脱氧-2（S）-deuterio-和2-脱氧-2（）-deuterio- -pentofuranosyl氯化物，和respectively.Thymine，胞嘧啶，6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤然后用这些α-chlorosugars糖基化，并且，得到相应的立体有择性标记的2-脱氧-2（）-deuterio-和2-脱氧-2（）-氘-β-D-核苷

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82094-9
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-methylbenzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 6-chloro-9-(2'-deoxy-2'(R)-deuterio-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine
  参考文献：
  名称：

  2'-deoxy-2'（氘）和2'-deoxy-2'（r）-氘-β-d-核苷的合成

  摘要：

  氘化锂铝（LAD）促进了适当保护的甲基2,3-脱水-α-D-呋喃呋喃糖苷和甲基2,3-脱水-β-D-呋喃呋喃糖苷的开环反应，得到2-脱氧-2（）-氘-戊糖和2-deoxy-2（）--戊糖衍生物和。化合物和随后转化为2-脱氧-2（S）-deuterio-和2-脱氧-2（）-deuterio- -pentofuranosyl氯化物，和respectively.Thymine，胞嘧啶，6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤然后用这些α-chlorosugars糖基化，并且，得到相应的立体有择性标记的2-脱氧-2（）-deuterio-和2-脱氧-2（）-氘-β-D-核苷

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82094-9

文献信息

• Synthesis of 2'-deoxy-2'()-deuterio and 2'-deoxy-2'(r)-deuterio-β-d-nucleosides
  作者：T. Pathak、H. Bazin、J. Chattopadhyaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82094-9

  日期：1986.1

  Lithium aluminium deuteride (LAD) promoted ring-opening reactions of appropriately protected methyl 2,3-anhydro-α-D-ribofuranoside and methyl 2,3-anhydro-β-D-lyxofuranoside , gave 2-deoxy-2()-deuterio--pentose and 2-deoxy-2()--pentose derivatives, and , respectively. Compounds and were subsequently converted to 2-deoxy-2(S)-deuterio- and 2-deoxy-2()-deuterio--pentofuranosyl chlorides, and respectively

  氘化锂铝（LAD）促进了适当保护的甲基2,3-脱水-α-D-呋喃呋喃糖苷和甲基2,3-脱水-β-D-呋喃呋喃糖苷的开环反应，得到2-脱氧-2（）-氘-戊糖和2-deoxy-2（）--戊糖衍生物和。化合物和随后转化为2-脱氧-2（S）-deuterio-和2-脱氧-2（）-deuterio- -pentofuranosyl氯化物，和respectively.Thymine，胞嘧啶，6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤然后用这些α-chlorosugars糖基化，并且，得到相应的立体有择性标记的2-脱氧-2（）-deuterio-和2-脱氧-2（）-氘-β-D-核苷