4-methyl-3,5-bis-trichloromethyl-1H-pyrazole | 98141-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-3,5-bis-trichloromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Methyl-3,5-bis-trichlormethyl-1H-pyrazol；4-methyl-3,5-bis(trichloromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 98141-63-0
• 化学式: C₆H₄Cl₆N₂
• 分子量: 316.829
• InChiKey: IBJHPBDQFLFTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3,5-bis-trichloromethyl-1H-pyrazole 在 水 作用下， 生成 4-Methyl-pyrazol-3,5-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 186,197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基吡唑 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methyl-3,5-bis-trichloromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 186,197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-3-chlormethyl-5-(dichlormethyl)-pyrazine und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0175263A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  2-Amino-3,5-di-(halogenmethyl)-pyrazine der allgemeinen Formel l in welcher X entweder Chlor oder Brom bedeutet, m und n jeweils für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 stehen können und R1 und R2 für Wasserstoff oder eine Schutzgruppe stehen, wobei R1 und R2 auch miteinander verbunden sein können. Die Verbindungen der Formel insbesondere solche, in denen m für 1 und n für 2 stehen und/oder R1 und R2 zusammen für einen Phthaloylrest stehen, stellen wertvolle Zwischenprodukte für den Pteridinbaustein von Folsäure bzw. Folsäureanalogen dar. Man erhält sie dadurch, daß man 2-Amino-3,5-dimethyl-pyrazin der allgemeinen Formel II mit einem Chlorierungs- oder Bromierungsmittel behandelt und, falls R1 und/oder R2 Schutzgruppen bedeuten, diese nach beendeter Chlorierung bzw. Bromierung gewünschtenfalls wieder abspaltet.

  通式 l 的 2-氨基-3,5-二（卤代甲基）吡嗪 其中 X 代表氯或溴，m 和 n 分别代表数字 0、1、2 或 3，R1 和 R2 代表氢或保护基团，R1 和 R2 也可以相互连接。 式中的化合物，尤其是 m 为 1、n 为 2 和/或 R1 和 R2 同为邻苯二甲酰基的化合物，是叶酸或叶酸类似物的蝶啶结构单元的重要中间体。它们是由通式 II 的 2-氨基-3,5-二甲基吡嗪与氯化或溴化反应生成的。 如果 R1 和/或 R2 是保护基团，则在完成氯化或溴化反应后，根据需要再将它们裂解。
• US4692527A
  申请人：——

  公开号：US4692527A

  公开（公告）日：1987-09-08
• Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 186,197
  作者：Huettel et al.

  DOI：——

  日期：——