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4-methyl-3,5-bis-trichloromethyl-1H-pyrazole | 98141-63-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-3,5-bis-trichloromethyl-1H-pyrazole
英文别名
4-Methyl-3,5-bis-trichlormethyl-1H-pyrazol;4-methyl-3,5-bis(trichloromethyl)-1H-pyrazole
4-methyl-3,5-bis-trichloromethyl-1<i>H</i>-pyrazole化学式
CAS
98141-63-0
化学式
C6H4Cl6N2
mdl
——
分子量
316.829
InChiKey
IBJHPBDQFLFTDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • 2-Amino-3-chlormethyl-5-(dichlormethyl)-pyrazine und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0175263A2
    公开(公告)日:1986-03-26
    2-Amino-3,5-di-(halogenmethyl)-pyrazine der allgemeinen Formel l in welcher X entweder Chlor oder Brom bedeutet, m und n jeweils für die Zahlen 0, 1, 2 oder 3 stehen können und R1 und R2 für Wasserstoff oder eine Schutzgruppe stehen, wobei R1 und R2 auch miteinander verbunden sein können. Die Verbindungen der Formel insbesondere solche, in denen m für 1 und n für 2 stehen und/oder R1 und R2 zusammen für einen Phthaloylrest stehen, stellen wertvolle Zwischenprodukte für den Pteridinbaustein von Folsäure bzw. Folsäureanalogen dar. Man erhält sie dadurch, daß man 2-Amino-3,5-dimethyl-pyrazin der allgemeinen Formel II mit einem Chlorierungs- oder Bromierungsmittel behandelt und, falls R1 und/oder R2 Schutzgruppen bedeuten, diese nach beendeter Chlorierung bzw. Bromierung gewünschtenfalls wieder abspaltet.
    通式 l 的 2-基-3,5-二(卤代甲基)吡嗪 其中 X 代表,m 和 n 分别代表数字 0、1、2 或 3,R1 和 R2 代表氢或保护基团,R1 和 R2 也可以相互连接。 式中的化合物,尤其是 m 为 1、n 为 2 和/或 R1 和 R2 同为邻苯二甲酰基的化合物,是叶酸或叶酸类似物的蝶啶结构单元的重要中间体。它们是由通式 II 的 2-基-3,5-二甲基吡嗪化或化反应生成的。 如果 R1 和/或 R2 是保护基团,则在完成化或化反应后,根据需要再将它们裂解。
  • US4692527A
    申请人:——
    公开号:US4692527A
    公开(公告)日:1987-09-08
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