phenyl 2-(3,4-dihydro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate | 1173839-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: phenyl 2-(3,4-dihydro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate
• 英文别名: Phenyl 2-(2-oxo-3,4-dihydrochromen-4-yl)acetate
• CAS: 1173839-84-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: QEAYNWFSFLQMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羰基-3-苯氧基丙酸 、 水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到phenyl 2-(3,4-dihydro-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  脱羧酮羟醛反应：无金属条件下的发展和机理评价。

  摘要：

  在室温下，在化学计量或催化量的三乙胺存在下，丙二酸半硫酯（MAHT）和丙二酸半氧基酯（MAHO）与酮和醛亲电子发生脱羧亲核加成反应。在无金属条件下进行这些反应的能力使得能够对导致1的反应路径进行详细的机理分析。亲核后加成/脱羧前中间体的1 H NMR光谱表征和该中间体可逆形成后不可逆脱羧的实验证据。还确定了反应路径中每个键形成/键断裂步骤的速率常数，从而阐明了在这些过程中MAHO和MAHT亲核试剂之间不同的反应性。最后，通过这些研究获得的机理见解已被用于开发新的脱羧香豆素合成方法。

  DOI：

  10.1021/jo901022j

文献信息

• Facile synthesis of 4-substituted 3,4-dihydrocoumarins via an organocatalytic double decarboxylation process
  作者：Shiyong Peng、Lei Wang、Haibing Guo、Shaofa Sun、Jian Wang

  DOI：10.1039/c2ob25075f

  日期：——

  building blocks, have attracted considerable attention due to their various biological activities. Herein, we have documented an efficient and convenient double decarboxylation process for the synthesis of 4-substituted 3,4-dihydrocoumarin in moderate to excellent yields under mild reaction conditions (up to 98%).

  3,4-二氢香豆素被认为是有价值的组成部分，由于其各种生物活性而引起了相当大的关注。在本文中，我们已经记录了在温和的反应条件下（高达98％）以中等至极好的收率合成4-取代的3,4-二氢香豆素的高效便捷的双脱羧方法。
• Decarboxylative Ketone Aldol Reactions: Development and Mechanistic Evaluation under Metal-Free Conditions
  作者：Nicole Blaquiere、Daniel G. Shore、Sophie Rousseaux、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo901022j

  日期：2009.8.21

  acid half oxyesters (MAHOs) are shown to undergo decarboxylative nucleophilic addition reactions with ketone and aldehyde electrophiles in the presence of stoichiometric or catalytic quantities of triethylamine at room temperature. The ability to perform these reactions under metal-free conditions has enabled a detailed mechanistic analysis of the reaction pathway leading to the 1H NMR spectroscopic

  在室温下，在化学计量或催化量的三乙胺存在下，丙二酸半硫酯（MAHT）和丙二酸半氧基酯（MAHO）与酮和醛亲电子发生脱羧亲核加成反应。在无金属条件下进行这些反应的能力使得能够对导致1的反应路径进行详细的机理分析。亲核后加成/脱羧前中间体的1 H NMR光谱表征和该中间体可逆形成后不可逆脱羧的实验证据。还确定了反应路径中每个键形成/键断裂步骤的速率常数，从而阐明了在这些过程中MAHO和MAHT亲核试剂之间不同的反应性。最后，通过这些研究获得的机理见解已被用于开发新的脱羧香豆素合成方法。