6-amino-5-(4-chlorophenyl)amino-3,6-dihydro-3-phenyl-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one | 875485-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-5-(4-chlorophenyl)amino-3,6-dihydro-3-phenyl-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 6-Amino-5-(4-chloroanilino)-3-phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 875485-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₇O
• 分子量: 353.771
• InChiKey: YBGMULFMSPZGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-(4-chlorophenyl)amino-3,6-dihydro-3-phenyl-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)amino-3,5-dihydro-3-phenyl-1,2,3-triazolo[4,5-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated efficient synthesis of new tricyclic 3,5-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-9-ones

  摘要：

  通过亚氨基磷烷 1 与芳香族异氰酸酯的偶氮-维蒂希反应得到的碳化二亚胺 2 与肼反应，可选择性地得到 6-氨基-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮 5。化合物 5 通过与三苯基膦、六氯乙烷和三乙胺反应，进一步转化为亚氨基磷烷 6。亚氨基磷烷 6 与异氰酸酯或酰氯的串联偶氮-维蒂希反应生成了之前未报道过的 3,5-二氢-1,2,3-三唑并[4,5-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-9-酮 10 或 12，收率令人满意。10g 的 X 射线结构分析验证了所提出的结构和反应选择性。

  DOI：

  10.1039/b513715b
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenyliminomethyleneamino)-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以607 mg的产率得到6-amino-5-(4-chlorophenyl)amino-3,6-dihydro-3-phenyl-7H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated efficient synthesis of new tricyclic 3,5-dihydro-1,2,3-triazolo[4,5-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-9-ones

  摘要：

  通过亚氨基磷烷 1 与芳香族异氰酸酯的偶氮-维蒂希反应得到的碳化二亚胺 2 与肼反应，可选择性地得到 6-氨基-7H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮 5。化合物 5 通过与三苯基膦、六氯乙烷和三乙胺反应，进一步转化为亚氨基磷烷 6。亚氨基磷烷 6 与异氰酸酯或酰氯的串联偶氮-维蒂希反应生成了之前未报道过的 3,5-二氢-1,2,3-三唑并[4,5-d]-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-9-酮 10 或 12，收率令人满意。10g 的 X 射线结构分析验证了所提出的结构和反应选择性。

  DOI：

  10.1039/b513715b