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2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane | 637038-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane
英文别名
7-benzyl-1-oxa-4,7-diaza-spiro[5.4]decane
2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane化学式
CAS
637038-99-4
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
GHJUDWVDYRVDKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 ammonium formate 、 sodium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 tert-butyl 2-[4,5-difluoro-2-(3-fluorophenoxy)phenyl]-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane-9-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] Spirocyclic derivatives
    [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:包含这种化合物的组合物;在治疗中使用这种化合物(例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防);以及使用这种化合物治疗患者的方法;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
    公开号:
    WO2016042452A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-3-吡咯烷酮ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 10.51h, 生成 2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    [EN] Spirocyclic derivatives
    [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:包含这种化合物的组合物;在治疗中使用这种化合物(例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防);以及使用这种化合物治疗患者的方法;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
    公开号:
    WO2016042452A1
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文献信息

  • [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN<br/>[EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2003106450A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    Die Erfindung betrifft Phenylaminopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung der Formel (I), worin A, D, R1, R3 und R4 die in der Beschreibung offenbarten Bedeutungen besitzen, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.
    这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式(I),其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病的药物。
  • [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2004009589A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-disubstituierte Pyrimidin-Derivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.
    本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物,可刺激可溶性鸟苷酸环化酶,以及其制备方法和用途,特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
  • PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP1515965B1
    公开(公告)日:2010-10-06
  • EP3201195A1
    申请人:——
    公开号:EP3201195A1
    公开(公告)日:2017-08-09
  • Spirocyclic derivatives
    申请人:CHRONOS THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20170253615A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 , Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.
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