1-benzyl-3-hydroxy-3-(2-hydroxyethylaminomethyl)-pyrrolidine | 637038-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-hydroxy-3-(2-hydroxyethylaminomethyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-benzyl-3-hydroxy-3-(2-hydroxyethylaminomethyl)pyrrolidine；1-Benzyl-3-(((2-hydroxyethyl)amino)methyl)pyrrolidin-3-ol；1-benzyl-3-[(2-hydroxyethylamino)methyl]pyrrolidin-3-ol
• CAS: 637038-98-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: JITKBBMAWUZSLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-hydroxy-3-(2-hydroxyethylaminomethyl)-pyrrolidine 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-benzyl-6-oxa-2,9-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。

  公开号：

  WO2003106450A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 5-苄基-1-氧杂-5-氮杂螺[2.4]庚烷 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-benzyl-3-hydroxy-3-(2-hydroxyethylaminomethyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  [EN] PHENYLAMINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS RHO-KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及苯基氨基嘧啶及其制备方法的公式（I），其中A、D、R1、R3和R4具有描述中披露的含义，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物。

  公开号：

  WO2003106450A1

文献信息

• [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004009589A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-disubstituierte Pyrimidin-Derivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物，可刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060167016A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to novel 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of central nervous system diseases.

  本发明涉及新型的2,5-二取代嘧啶衍生物，其可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US07091198B1

  公开（公告）日：2006-08-15

  The present invention relates to novel 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of central nervous system diseases.

  本发明涉及新型2,5-二取代嘧啶衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，制备方法和用于制备药物，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• PHENYLAMINOPYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS RHO-KINASE INHIBITOREN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1515965B1

  公开（公告）日：2010-10-06
• NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1525202A1

  公开（公告）日：2005-04-27