(E)-N-((5-(5-acetylthiophen-2-yl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-3-(2-aminophenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-((5-(5-acetylthiophen-2-yl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-3-(2-aminophenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-N-[[5-(5-acetylthiophen-2-yl)-7-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl]-3-(2-aminophenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 453.0
• InChiKey: GDGDMUAZXASGLX-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-(2-(Aminomethyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)thiophen-2-yl)ethanone 、 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the product 110 (40%)的产率得到(E)-N-((5-(5-acetylthiophen-2-yl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl)-3-(2-aminophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。

  公开号：

  US20160221994A1

文献信息

• US9938258B2
  申请人：——

  公开号：US9938258B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROBENZOFURANYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROBENZOFURANYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014085607A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.