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lithium 4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate | 1426444-47-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium 4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
英文别名
Lithium 4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate;lithium;5-methoxycarbonyl-3-methyltriazole-4-carboxylate
lithium 4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate化学式
CAS
1426444-47-4
化学式
C6H6N3O4*Li
mdl
——
分子量
191.072
InChiKey
DNFDHACPUATPMG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.03
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    97.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium 4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 、 2-(1-Methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethanamine dihydrochloride 、 生成 methyl 1-methyl-5-(2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethylcarbamoyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PDE10 modulators
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如说明书和权利要求所定义,并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    US08772510B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 potassium fluoride 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 为溶剂, 反应 9.17h, 生成 lithium 4-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PDE10 MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
    公开号:
    US20130059833A1
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文献信息

  • [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013034506A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义,并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A,可用作药物。
  • US8772510B2
    申请人:——
    公开号:US8772510B2
    公开(公告)日:2014-07-08
  • PDE10 MODULATORS
    申请人:Bachmann Stephan
    公开号:US20130059833A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , W, X, X 1 , Y, Y 1 , Z and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义,并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
  • PDE10 modulators
    申请人:Bachmann Stephan
    公开号:US08772510B2
    公开(公告)日:2014-07-08
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.
    本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如说明书和权利要求所定义,并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗中枢神经系统疾病,如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
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