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4-Methoxy-4-[(4-methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)methoxy]butan-2-one | 89393-20-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methoxy-4-[(4-methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)methoxy]butan-2-one
英文别名
——
4-Methoxy-4-[(4-methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)methoxy]butan-2-one化学式
CAS
89393-20-4
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
HHIZRQTUVBVJEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-4-[(4-methylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)methoxy]butan-2-one 反应 22.0h, 生成 (1R,6S,8R)-4-Methoxy-6,8-dimethyl-3-oxa-tricyclo[6.2.2.01,6]dodec-9-ene-7,7-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    分子内狄尔斯-阿尔德反应中的立体控制VI:在连接链中使用混合乙缩醛作为酯等同物
    摘要:
    已经证明了使用缩醛作为分子内Diels-Alder反应中的二烯和亲二烯体的连接基团的可行性。尽管遇到了一些限制,但是通常所检查的混合乙缩醛显示出优异的热稳定性,即使在超过200°C的温度下持续数小时也没有消除甲醇的趋势,从而提供了预期的环加合物,具有良好至优异的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94034-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    分子内狄尔斯-阿尔德反应中的立体控制VI:在连接链中使用混合乙缩醛作为酯等同物
    摘要:
    已经证明了使用缩醛作为分子内Diels-Alder反应中的二烯和亲二烯体的连接基团的可行性。尽管遇到了一些限制,但是通常所检查的混合乙缩醛显示出优异的热稳定性,即使在超过200°C的温度下持续数小时也没有消除甲醇的趋势,从而提供了预期的环加合物,具有良好至优异的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94034-6
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文献信息

  • A convenient route to functionalized mixed acetals via oxymercuration-demercuration
    作者:R.K. Boeckman、Christopher J. Flann
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)99812-0
    日期:1983.1
    Mixed acetals of olefinic and acetylenic alcohols and β-carbonyl and other substituted aldehydes are readily obtained by acetoxy-mercuration followed by demercuration utilizing NaBH4 or Na2CS3.
    烯烃和炔醇与β-羰基和其他取代的醛的混合缩醛可通过乙酰氧基化,然后利用NaBH 4或Na 2 CS 3脱而容易地获得。
  • BOECKMAN, R. K. ,, JR;FLANN, CH. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 4923-4926
    作者:BOECKMAN, R. K. ,, JR、FLANN, CH. J.
    DOI:——
    日期:——
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