toluene-4-sulfonic acid 4-[(2R,3S)-2,3-dihydro-(3-methyl-5-(1E)-1-propenylbenzofuran-2-yl)]phenyl ester | 944249-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 4-[(2R,3S)-2,3-dihydro-(3-methyl-5-(1E)-1-propenylbenzofuran-2-yl)]phenyl ester
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 4-[(2R,3R)-2,3-dihydro-3-methyl-5-(1E)-1-propenylbenzofuran-2-yl]phenyl ester；[4-[(2R,3R)-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]phenyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 944249-92-7
• 化学式: C₂₅H₂₄O₄S
• 分子量: 420.529
• InChiKey: RLSHFFHHJHUIQR-KLFSDRSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 4-[(2R,3S)-2,3-dihydro-(3-methyl-5-(1E)-1-propenylbenzofuran-2-yl)]phenyl ester 在 sodium-mercury amalgam (10%) 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到conocarpan
  参考文献：
  名称：

  基于自由基环化的两种路线合成（-）-香果树胶及其绝对构型的建立。

  摘要：

  描述了生物活性新木脂素（-）-树果皮总合成的两种独立途径。第一个（98％ee）是基于在苯环上进行正式的自由基环化，并涉及在6元环内约束的双键上的5-exo-trigonal闭合。第二种途径（88％ee）较短，基于芳基在侧链双键上的5-外三角环化。两种途径的立体选择性程度不同。最初分配给（+）-角果皮的绝对构型以前是根据经验的按摩学规则而受到质疑的。目前的化学工作证实需要修订，并且还必须更改与（+）-棕榈果糖相关的几种化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b801858h
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 4-[(1E)-3-hydroxy-1-propenyl]phenyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异辛烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 toluene-4-sulfonic acid 4-[(2R,3S)-2,3-dihydro-(3-methyl-5-(1E)-1-propenylbenzofuran-2-yl)]phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-角果树素的全合成，并通过化学方法分配绝对构型。

  摘要：

  （-）-Conocarpan（1）通过自由基环化的方法合成，并通过化学降解建立绝对构型；（2），conocarpan（+）-conocarpan的原始2R，3R分配应被逆转，如稍后对模型2,3-二氢苯并呋喃的手性研究所建议。

  DOI：

  10.1039/b704211f

文献信息

• Total synthesis of (−)-conocarpan and assignment of the absolute configuration by chemical methods
  作者：Derrick L. J. Clive、Elia J. L. Stoffman

  DOI：10.1039/b704211f

  日期：——

  (-)-Conocarpan (1) was synthesized by a method based on radical cyclization, and the absolute configuration was established by chemical degradation; the original 2R,3R-assignment to (+)-conocarpan should be reversed, as suggested by a later chiroptical study of model 2,3-dihydrobenzofurans.

  （-）-Conocarpan（1）通过自由基环化的方法合成，并通过化学降解建立绝对构型；（2），conocarpan（+）-conocarpan的原始2R，3R分配应被逆转，如稍后对模型2,3-二氢苯并呋喃的手性研究所建议。
• Synthesis of (−)-conocarpan by two routes based on radical cyclization and establishment of its absolute configuration
  作者：Derrick L. J. Clive、Elia J. L. Stoffman

  DOI：10.1039/b801858h

  日期：——

  terminal double bond. The two routes differ in their degree of stereoselectivity. The absolute configuration originally assigned to (+)-conocarpan had previously been called into question on the basis of empirical chiroptical rules; the present chemical work confirms the need for revision, and the assigned absolute configurations of several compounds correlated with (+)-conocarpan must also be changed.

  描述了生物活性新木脂素（-）-树果皮总合成的两种独立途径。第一个（98％ee）是基于在苯环上进行正式的自由基环化，并涉及在6元环内约束的双键上的5-exo-trigonal闭合。第二种途径（88％ee）较短，基于芳基在侧链双键上的5-外三角环化。两种途径的立体选择性程度不同。最初分配给（+）-角果皮的绝对构型以前是根据经验的按摩学规则而受到质疑的。目前的化学工作证实需要修订，并且还必须更改与（+）-棕榈果糖相关的几种化合物的绝对构型。