3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-5-methyloxolan-2-one | 72806-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-5-methyloxolan-2-one
• CAS: 72806-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BHHKVHLMTXIEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-5-methyloxolan-2-one 、 甲基磺酰氯 、 吡啶 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUDA I.; MURATA S.; IZUMI Y., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 8, 2389-2393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴-γ-戊內酯 、 苯甲醛 在 2,2'-联吡啶 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到3-[Hydroxy(phenyl)methyl]-5-methyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-Mediated Electrochemical Reaction of α-Chloroesters with Carbonyl Compounds

  摘要：

  Reformatsky-type reactions have been performed efficiently using an electroassisted iron-complex catalysis. Valuable product such as beta-hydroxyesters, ketones or nitriles are thus prepared with high yields.

  DOI：

  10.1021/ol0273046

文献信息

• Iron-Mediated Electrochemical Reaction of α-Chloroesters with Carbonyl Compounds
  作者：Muriel Durandetti、Clothilde Meignein、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/ol0273046

  日期：2003.2.1

  Reformatsky-type reactions have been performed efficiently using an electroassisted iron-complex catalysis. Valuable product such as beta-hydroxyesters, ketones or nitriles are thus prepared with high yields.
• MATSUDA I.; MURATA S.; IZUMI Y., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 8, 2389-2393
  作者：MATSUDA I.、 MURATA S.、 IZUMI Y.

  DOI：——

  日期：——