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2-(4-ethylphenyl)-1-phenylquinolin-4(1H)-one | 1203669-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-ethylphenyl)-1-phenylquinolin-4(1H)-one
英文别名
ZTK-1-275;2-(4-Ethylphenyl)-1-phenylquinolin-4-one;2-(4-ethylphenyl)-1-phenylquinolin-4-one
2-(4-ethylphenyl)-1-phenylquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
1203669-36-6
化学式
C23H19NO
mdl
——
分子量
325.41
InChiKey
FVZZEUJYSIMFFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-bromophenyl)-3-(4-ethylphenyl)prop-2-yn-1-one 、 苯胺tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complexpotassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到2-(4-ethylphenyl)-1-phenylquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Tandem Amination Reaction for the Synthesis of 4-Quinolones
    摘要:
    An efficient palladium-catalyzed tandem amination approach was developed In one step to afford functionalized 4-quinolones In good to excellent yields from easily accessible o-haloaryl acetylenic ketones and primary amines.
    DOI:
    10.1021/ol902626d
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Tandem Amination Reaction for the Synthesis of 4-Quinolones
    作者:Tiankun Zhao、Bin Xu
    DOI:10.1021/ol902626d
    日期:2010.1.15
    An efficient palladium-catalyzed tandem amination approach was developed In one step to afford functionalized 4-quinolones In good to excellent yields from easily accessible o-haloaryl acetylenic ketones and primary amines.
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